|
|
|
| Research advance of animal models of colorectal precancerous lesion |
| ZHANG Huayue LI Qi FU Xiaoling |
| Department of Medical Oncology, Shuguang Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Cancer Institute, Shuguang Hostipal, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China |
|
|
|
Abstract Colorectal cancer is one of the most common malignancies in the world, and aberrant crypt foci and adenomatous polyps are considered to be the most important precancerous lesions of colorectal cancer. This paper mainly describes the rectum related animal model method of precancerous lesions from two aspects: chemical induction and genetic engineering. The chemical induction method will introduce the method of establishing different models of categories, including colorectal inflammatory bowel disease related cancer model, classic aberrant crypt foci precancerous lesions, β-catenin-accumulated crypt precancerous model and sporadic colorectal adenomas polyps, while genetic engineering technology mainly argues from the gene mutation, gene knock out and related technology, and describes characteristics and applications of each building method in details, aiming at providing evidences for the research of animal models of colorectal cancer lesion.
|
|
|
|
|
|
[1] Caldwell GM，Jones CE，Ashley AM，et al. Wnt signaling in adenomas of familial adenomatous polyposis patients [J]. Br J Cancer，2010，103（6）：910-917.
[2] 闫志辉，王晓辉，李超，等.溃疡性结肠炎合并肿瘤性息肉的危险因素分析[J].现代生物医学进展，2013，13（20）：3916-3919.
[3] 赵生，赵姗，李彦平.大肠癌的流行病学因素及其危险因素的研究现状[J].中外医疗，2012，31（5）：187-188.
[4] 吕愈敏.大肠癌癌前病变研究进展[J].新医学，2013，34（7）：405-407.
[5] 王喜周，张涛，陈远能，等.健脾清热活血类方药介导β-catenin、C-myc表达干预溃疡性结肠炎相关癌变研究[J].中成药，2012，34（2）：226-229.
[6] 殷汉华，张涛. β-catenin、C-myc表达介导溃疡性结肠炎相关癌变的实验研究[J].中华中医药学刊，2012，2（63）：285-287.
[7] 周凤，刘维新，于艳红，等.高脂饮食对诱导的小鼠不同周期溃疡性结肠炎的影响及白细胞介素的改变[J].中国医科大学学报，2017，46（3）：232-237.
[8] 林凯璇，瞿秀华，赵晓航.模型与炎症相关癌变研究进展[J].生命科学，2012，24（3）：228-235.
[9] 魏华，张昕，张晨虹，等.二甲肼诱发大鼠大肠癌癌前病变模型的肠道双歧杆菌数量研究[J].中华肿瘤防治杂志，2007，14（20）：1524-1526.
[10] 邱云平，苏明明，吴大正，等.金复康对大鼠大肠癌癌前病变的改善作用及尿液代谢物研究[J].中国中药杂志，2008，33（22）：2653-2657.
[11] 陈立勇.中国居民抗性淀粉摄入量估计及抗性淀粉对AOM诱导的大鼠肠癌功能及癌前病变预防作用的研究[D].济南：山东大学，2010.
[12] 布图雅，孙勤暖，广布加甫藏登，等.蒙药尼如哈优化剂对溃疡性结肠炎相关癌小鼠的一般情况和结肠组织病变的影响[J].中成药，2015，37（4）：883-887.
[13] 布图雅，乌日罕，藏登.蒙医尼如哈优化剂防治小鼠溃疡性结肠炎相关癌的实验研究[J].中国民族医药杂志，2014，20（8）：64-67.
[14] Yamada Y，Yoshimi N，Hirose Y，et al. Frequent β-catenin gene mutations and accumulations of the protein in the putative preneoplastic lesions lacking macro-scopic aberrant crypt foci appearance in rat colon carcinogenesis [J]. Cancer Res，2000，60（13）：3323-3327.
[15] Yamada Y，Yoshimi N，Hirose Y，et al. Sequential analysis of morphological and biological properties of β-catenin-accumulated crypts，provable premalignant lesions independent of aberrant crypt foci in rat colon carcinogenesis [J]. Cancer Res，2001，61（5）：1784-1878.
[16] Yamada Y，Oyama T，Hirose Y，et al. Mori H，β-catenin mutation is selected during malignant transformation in colon carcinogenesis [J]. Carcinogenesis，2003，24（1）：91-97.
[17] Yamada Y，Yoshimi N，Hirose Y，et al. Suppression of occurrence and advancement of beta-catenin-accumulated crypts，possible premalignant lesions of colon cancer，by selective cyclooxygenase-2 inhibitor，celecoxib [J]. Jpn J Cancer Res，2001，92（6）：617-623.
[18] Kuno T，Yamada Y，Hirose Y，et al. Induction of apoptosis by sulindac in azoxymethane-induced possible colonic premalignant lesions in rats [J]. Jpn J Cancer Res，2002，92（6）：242-246.
[19] 王伟杰，李海，张东，等.二甲肼诱发SD大鼠结直肠息肉模型探讨[J].宁夏医科大学学报，2011，33（2）：112-114.
[20] Watanabe K，Reddy BS，Wong CQ，et al. Effect of dietary undegraded carrageenan on colon carcinogenesis in F344 rats treated with azoxymethane or methylnitrosourea [J]. Cancer Res，1978，38（12）：4427-4430.
[21] 张耀朋，吕愈敏，李军，等.结直肠散发性腺瘤模型建立的探讨[J].肿瘤防治研究，2008，35（12）：837-841.
[22] Boivin GP，Washington K，Yang K，et al. Pathology of mouse models of intestinal cancer：consensus report and recommendations [J]. Gastroenterology，2003，124（3）：762.
[23] 王姗，曹海龙，罗沈晖，等.脱氧胆酸促进+小鼠肠道息肉恶变的机制研究[J].胃肠病学和肝病学杂志，2014， 12（23）：1423-1426.
[24] 叶志金，郑力，亓翠玲，等.结直肠癌癌前病变小鼠模型的生物学特性[J].临床与实验病理学杂志，2011，27（4）：393-396.
[25] Yamada Y，Hata K，Hirose Y，et al. Microadenomatous lesions involving loss of Apc heterozygosity in the colon of adult Apc（Min+）mice [J]. Cancer Res，2002，62（22）：6367-6370.
[26] 盛弘强，陈俭，来茂德.Min基因突变小鼠模型在肠道肿瘤研究中的应用[J].遗传，2008，30（3）：277-282.
[27] Hung KE，Maricevich MA，Richard LG，et al. Develop- ment of a mouse model for sporadic and metastatic colon tumors and its use in assessing drug treatment [J]. Proc Natl Acad Sci USA，2010，107（4）：1565-1570.
[28] Niho N，Takahashi M，Kitamura T，et al. Wakabayashi K，Concomitant suppression of hyperlipidemia and intestinal polyp formation in Apc-de cient mice by peroxisome proliferator-activated receptor ligands [J]. Cancer Res，2003，63（18）：6090-6095.
[29] 周素丽，凌志强，毛伟敏.hMSH2基因多态与肿瘤易感性的研究进展[J].中华肿瘤防治杂志，2010，17（8）：635-638.
[30] 廖超男，杨治平，林良武，等.条件性敲除基因小鼠肠道腺瘤模型的构建[J].生命科学研究，2016，20（5）：424-428.
[31] Pei Z，Chen Q，Koren D，et al. Conditional knock-out of vesicular GABA transporter gene from starburst amacrine cells reveals the contributions of multiple synaptic mechanisms un- derlying direction selectivity in the retina [J]. J Neurosci，2015，35（38）：13219-13232.
[32] Hammer RE，Richardson JA，Simmons WA，et al. High pre?鄄valence of colorectal cancer in HLA-B27 transgenic F344 rats with chronic in ammatory bowel disease [J]. J Investig Med，1995，43（3）：262-268.
[33] 胡曦文，章倩倩，雷岩，等.p110δ突变失活的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型的建立[J].中国病理生理杂志，2014，30（8）：1532-1536.
[34] 时洪凯，王毅，陈燕，等.小鼠结直肠自发肿瘤模型的建立[J].现代生物医学进展，2007，7（5）：714-717.
[35] Aoki K，Tamai Y，Horiike S，et al. Colonic polyposis cau?鄄sed by mTOR-mediated chromosomal instability in Apc+Delta716 Cdx2+- compound mutant mice [J]. Nat Genet，2003，35（4）：323-330.
[36] 沈晓东.Id2在小鼠家族性腺瘤性息肉病发生中的作用[J].肿瘤防治研究，2013，40（10）：930-934.
[37] 向丽.结直肠息肉发生、发展及恶变的机制研究[D].重庆：重庆医科大学，2012.
[38] 姜泽群，杨烨.CRISPR/Cas技术在生物医药研究中的应用[J].药物生物技术，2016，23（5）：412-416.
[39] Drost J，van Jaarsveld RH，Ponsioen B，et al. Sequential cancer mutations in cultured human intestinal stem cells [J]. Nature，2015，521（7550）：43-47.
[40] Hwang WY，Fu Y，Reyon D，et al. Efficient genome editing in zebrafish using a CRISPR-Cas system [J]. Nat Biotechnol，2013，31（3）：227-229.
[41] Fu Y，Foden JA，Khayter C，et al. High-frequency off- target mutagenesis induced by CRISPR-Cas nucleases in human cells [J]. Nat Biotechnol，2013，31（9）：822-826.
[42] 孟泽松，王飞飞，王光林，等.基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用[J].肿瘤，2016，36（12）：1395-1401. |
|
|
|
