PON1 Q192R基因多态性与氯吡格雷治疗的脑梗死患者复发相关性研究

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Abstract Objective To study the relationship between PON1 gene polymorphism and recurrence of cerebral infarction patients treated with Clopidogrel. Methods A total of 205 patients with cerebral infarction who received Clopidogrel treatment in Hebei Petrochina Central Hospital from October 2012 to March 2019 were selected, according to the inclusion and exclusion criteria, 169 patients were finally included as the study subjects. Situ hybridization was used to detect PON1 Q192R and CYP2C19 genes. Patients without gene mutation were included in QQ group (61 cases), and patients with gene mutation were included in QR+RR group (108 cases). The relative risk was calculated and the correlation between PON1 Q192R gene and recurrence of cerebral infarction patients was analyzed. Results There were no significant differences in the recurrence rate of cerebral infarction at 90 d and 1 year between two groups (P ＞ 0.05). Under the same CYP2C19 genotype background, there were no significant differences in the recurrence rate of cerebral infarction in 90 d and 1 year between two groups (P > 0.05). The relative risk of recurrence of cerebral infarction in QR+RR group was 1.2, 1.3 at 90 d and 1 year, respectively. PON1 Q192R gene was weakly correlated with the reate of recurrence of cerebral infarction. Conclusion PON1 Q192R gene polymorphism may be a genetic susceptibility factor for recurrence of cerebral infarction patients at 90 d and 1 year.

Key words： PON1 Q192R Gene polymorphism Cerebral infarction Clopidogrel

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	SHI Rui1 LU Shan1 WANG Wei1 XU Yunfan2 ZHANG Yi3 XIE Zekang1 TIAN Qingyun1 ZHAO Kexin1

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SHI Rui1 LU Shan1 WANG Wei1 XU Yunfan2 ZHANG Yi3 XIE Zekang1 TIAN Qingyun1 ZHAO Kexin1. Relationship between PON1 Q192R gene polymorphism and recurrence of cerebral infarction patients treated with Clopidogrel[J]. 中国医药导报, 2021, 18(11): 82-85.

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https://www.yiyaodaobao.com.cn/EN/ OR https://www.yiyaodaobao.com.cn/EN/Y2021/V18/I11/82

[1] 常虹.脑梗死的治疗现状及进展分析[J].继续医学教育，2019，33（1）：55-57.
[2] 杜恕平，王保爱.动脉粥样硬化性脑梗死临床诊治的研究进展[J].山东医药，2020，60（16）：111-114.
[3] 霍然，宋宇，苏晓磊，等.脑卒中后脑网络重建及干细胞治疗[J].中华医学杂志，2018，98（29）：2360-2362.
[4] 洪卫军，黄琴.急性脑梗死患者血清ox-LDL、Lp-PLA2水平变化及临床意义[J].中国医药导报，2019，16（5）：72-75.
[5] 陈艳，张秀芹，黄红林，等.对氧磷酶1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究进展[J].中国药房，2013，24（48）：4603-4605.
[6] 严洁萍，陈波，郑水莲，等.CYP2C19基因多态性与氯吡格雷预防缺血性脑卒中复发的临床相关性研究[J].中国药师，2020，23（7）：1355-1358.
[7] 李笑笑，吕佳宁，范薇.CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药效的影响[J].中国临床神经科学，2016，24（2）：225-232.
[8] Heleen JB，Edgar S，Jochem WW，et al. Paraoxonase-1 is a major determinant of clopidogrel efficacy [J]. Nature Med，2011，1（17）：110-116.
[9] 杨莉萍，谢婧，刘瑶，等.CYP2C19*2、*3基因多态性与氯吡格雷临床疗效相关性的系统评价[J].中国循证医学杂志，2012，12（9）：1063-1070.
[10] 戴玉洋，李嘉静，武峰，等.细胞色素P450 2C19、对氧磷酶1基因多态性与氯吡格雷抵抗的关联性研究[J].中国临床药理学杂志，2019，35（4）：334-337.
[11] 中华医学会神经病学分会，脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组.中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018[J].中华神经科杂志，2018，51（9）：666-682.
[12] 王璐璐，陈利达，芦宏凯，等.血栓弹力图检测血小板抑制率与CYP2C19基因多态性在脑梗死复发患者中的临床意义[J].中国输血杂志，2019，32（6）：549-553.
[13] 李新刚，赵坤鲁，燕侠，等.对氧磷酶1 Q192R基因多态性与氯吡格雷治疗后心血管不良事件相关性的Meta分析[J].药物不良反应杂志，2015，17（5）：343-347.
[14] 徐晓宇，石秀锦，续茜桥，等.年龄与性别对氯吡格雷抗血小板疗效与PON1 Q192R基因多态性相关性的影响[J].中国药物应用与监测，2017，14（3）：146-149.
[15] 马骏，赵醒村.医学科研设计方法[M].北京：北京大学医学出版社，2013：63-64.
[16] 倪贵华，赵卫东，田向阳，等.CYP2C19和ABCB1基因多态性对脑梗死患者的氯吡格雷反应性和血管性事件的影响[J].中华神经学杂志，2016，49（7）：526-530.
[17] 莫怡浩，胡雪松.对氧磷酶-1 Q192R 基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性[J].医药导报，2018，37（2）：187-189.
[18] 赫兰，唐伟，于勤.血清对氧磷酶-1研究进展[J].中国医药导报，2019，16（23）：38-56.
[19] Mike M，Bharti M. Human paraoxonase-1（PON1）：gene structure and expression，promiscuous activities and multiple physiological roles [J]. Gene，2015，567（1）：12-21.
[20] 曹桂花，王伟，毛永敏.对氧磷酶1基因Gln/Arg192多态性与氯吡格雷抵抗相关性初步研究[J].天津医科大学学报，2014，20（1）：18-20.
[21] 侯英娟，李婉宁，魏江，等.胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死昏迷的临床疗效及对血清ADMA和PON-1水平的影响[J].临床和实验医学杂志，2019，18（23）：2527-2530.
[22] Fontana P，Hulot JS，Moerloose P，et al. Influence of CYP2C19 and CYP3A4 gene polymorphisms on clopidogrel responsiveness in healthy subjects [J]. J Thromb Haemost，2007，5（10）：2153-2155.
[23] 刘欣，吉维忠.CYP2C19基因多态性对氯吡格雷代谢的影响[J].卒中与神经疾病，2018，25（4）：475-478.
[24] Oliverira SA，Mansur AP，Ribeiro CC，et al. PON1M/L55 mutation protects high-risk patients against coronary artery disease [J]. Int J Cardiol，2004，94（1）：73-77.
[25] Wu H，Qian J，Xu J，et al. Besides CYP2C19，PON1 genetic variant influencespost-clopidogrel platelet reactivity in Chinese patients [J]. Int J Cardiol，2013，165（1）：204-206.
[26] 郭朝群，孙建赟，袁莉莉，等.CYP2C19、PON1 基因多态性与脑梗死患者氯吡格雷治疗预后的相关性研究[J].皖南医学院学报，2017，36（4）：329-332.
[27] Sibbing D，Koch W，Massberg S，et al. No association of paraoxonase-1 Q192R genotypes with platelet response to clopidogrel and risk of stent thrombosis after coronary stenting [J]. Eur Heart J，2011，32（13）：1605-1613．