|
|
|
| Research progress on the correlation between PDGF, VEGF and receptor Flk-1 and IgA nephropathy |
| AN Lili1 GUO Dengzhou2 |
1. The Graduate School, Hebei College of Traditional Chinese Medicine, Hebei Province, Shijiazhuang 050091, China;
2.Departent of Kidney Disease Second Division, Affiliated Hospital of Hebei College of Traditional Chinese Medicine, Hebei Province, Shijiazhuang 050011, China |
|
|
|
Abstract There are high expression of plate derived growth factor (PDGF), vascular endothelial growth factor (VEGF) and Flk-1 receptor in local kidney of IgA nephropathy patients. Among them, PDGF can not only directly stimulate the proliferation of mesangial cells and induce the increase of extracellular matrix, but also can initiate multiple renal fibrosis information pathways to induce and aggravate renal damage. After binding to Flk-1 receptor, VEGF, on the one hand, can induce new blood vessels; on the other hand, it can also induce oxidative stress response and accumulation of downstream inflammatory factors, resulting in aggravation of local inflammatory reaction in glomerular, further stimulate the proliferation of mesangial cells and increase extracellular matrix. In addition, high expression of PDGF can also up-regulate the expression of VEGF and accelerate the progression of IgA nephropathy.
|
|
|
|
|
|
[1] 李明，余学清.IgA肾病全基因组关联分析研究[J].中国实用内科杂志，2014，34（3）：220-222.
[2] Abboud HE. Role of platelet-derived growth factor in renal injury [J]. Annu Rev Physiol，1995，57（1）：297-309.
[3] 袁曙光，孙永超，刘映红，等.IgA肾病肾活检组织中血管内皮生长因子的测定及意义[J].广东医学，2008，29（10）：1688-1690.
[4] 李佩宏，李文奇.IgA肾病患者尿蛋白和血管内皮生长因子的相关性研究[J].重庆医学，2014，43（8）：918-921.
[5] 李小莉.原发性IgA肾病患者血清白细胞介素-17、血管内皮生长因子与肾功能指标的相关性[J].实用临床医药杂志，2017，21（17）：92-95.
[6] Fredriksson L，Li H，Eriksson U. The PDGF family：four gene products form five dimeric isoforms [J]. Cytokine Growth Factor Rev，2004，15（4）：197：204.
[7] Reigstad LJ，Varhaug JE，Lillehaug JR. Structural and functional specificities of PDGF-C and PDGF-D，the novel members of the platelet-derived growth factors family [J]. FEBS J，2005，272（22）：5723-5741.
[8] Boor Peter，Ostendorf Tammo，Floege Jürgen. PDGF and the progression of renal disease [J]. Nephrol Dial Transplant，2014，29 Suppl 1：i45-i54.
[9] Floege J，Eitner F，Alpers CE. A new look at platelet-derived growth factor in renal disease [J]. J Am Soc Nephrol，2008，19（1）：12-23.
[10] Chen YT，Chang FC，Wu CF，et al. Platelet-derived growth factor receptor signaling activates pericyte-myofibroblast transition in obstructive and post-ischemic kidney fibrosis [J]. Kidney Int，2011，80（11）：1170-1181.
[11] 王德润，韩辉，解汝娟，等.不同年龄原发性IgA肾病患者临床与病理分析[J].中国中西医结合肾病杂志，2013， 14（7）：590-592.
[12] Nogueir AA，Pires MJ，Oliveira PA. Pathophysiological mechanisms of renal fibrosis：a review of anima models and therapeutic strategies [J]. In Vivo，2017，31（1）：1-22.
[13] Boor P，Eitner F，Cohen CD，et al. Patients with IgA nephropathy exhibit high systemic PDGF-DD levels [J]. Nephrol Dial Transplant，2009，24（9）：2755-2762.
[14] Buhl EM，Djudjaj S，Babickova J，et al. The role of PDGF-D in healthy and fibrotic kidneys [J]. Kidney Int，2016， 89（4）：848-861.
[15] Ekman S，Bergqvist M，Heldin CH，et al. Activation of growth factor receptors in esophageal cancer-implications fortherapy [J]. The oncologist，2007，12（10）：1165-1177.
[16] Pinzani M，Macias-Barragan J. Update on the patho-physiology of liver fibrosis [J]. Expert Rev Gastroenterol Hepatol，2010，4（4）：459-472.
[17] Kawada K，Upadhyay G，Ferandon S，et al. Cell migration is regulated by platelet-derived growth factor receptor endocytosis [J]. Mol Cell Biol，2009，29（16）：4508-4518.
[18] Fey D，Croucher DR，Kolch W，et al. Crosstalk and signaling switches in mitogen-activated protein kinase cascades [J]. Front Physiol，2012，18（3）：355.
[19] Lee J，An JN，Hwang JH，et al. p38 MAPK activity is associated with the histological degree of interstitial fibrosis in IgA nephropathy patients [J]. PLoS One，2019，14（3）：e0213981.
[20] Levy AP，Levy NS，Loscalzo J，et al. Regulation of vascular endothelial growth factor in cardiac myocytes [J]. Circ Res，1995，76（5）：758-766.
[21] 张彬，保莉，张霞，等.糖尿病肾病患者血清VEGF 与微量白蛋白尿的相关性研究[J].宁夏医学杂志，2016，38（3）：196-198.
[22] 赵京，王晓阳，郭佳，等.尿VEGF在2型糖尿病肾病中表达水平的变化分析[J].河南医学研究，2016，25（3）：435-437.
[23] 周丽霞.清利活血养阴方对IgA肾病大鼠IgA1异常糖基化、血管内皮生长因子及受体Flk-1表达的干预研究[D].苏州：苏州大学，2016.
[24] 孟凡谋，肖晓辉，王月飞，等.VEGF受体Flt-1，Flk-1在大鼠过度刺激卵巢的表达研究[J].齐齐哈尔医学院学报，2007，28（9）：1045-1046.
[25] Gleadle JM，Ebert BL，Firth JD，et al. Regulation of angiogenic growth factor expression by hypoxia，transition metals，and chelating agents [J]. Am J Physiol，1995，268（6 Pt 1）：C1362-C1368.
[26] Kretzler M，Schr?觟ppel B，Merkle M，et al. Detection of multiple vascular endothelial growth factor splice isoforms in single glomerular podocytes [J]. Kidney Int Suppl，1998，67（s67）：S159-S161.
[27] Eremina V，Cui S，Gerber H，et al. Vascular endothelial growth factor a signaling in the podocyte-endothelial compartment is required for mesangial cell migration and survival [J]. J Am Soc Nephrol，2006，17（3）：724-735.
[28] 熊瑜，甘华，钟清.子宫球蛋白基因G38A多态性与IgA肾病的相关性研究[J].重庆医学，2011，40（9）：851-852.
[29] 邢国兰，孙军伟，葛秀峰.IgA肾病患者肾组织中血管内皮生长因子与内皮素-1蛋白的表达[J].郑州大学学报：医学版，2011，46（4）：590-592.
[30] 李博，兰小梅，张艳，等.血管内皮生长因子与IgA肾病预后不良因素关系的研究[J].宁夏医学杂志，2018，40（3）：243-245，192.
[31] Tsai Y，Hua K，Chen A，et al. NLRP3 inflammasome：Pathogenic role and potential therapeutic target for IgA nephropathy [J]. Sci Rep，2017，7（4） ：41123.
[32] Lin Q，Chen Y，Lv J，et al. Kidney injury molecule-1 expression in IgA nephropathy and its correlation with hypoxia and tubulointerstitial inflammation [J]. Am J Physiol Renal Physiol，2014，306（8）：885-895.
[33] 李佩宏，李文.IgA肾病患者尿蛋白和血管内皮生长因子的相关性研究[J].重庆医学，2014，43（8）：918-921.
[34] 李小莉.原发性 IgA肾病患者血清白细胞介素-17、血管内皮生长因子与肾功能指标的相关性[J].实用临床医药杂志，2017，21（17）：92-95.
[35] 王志宏，刘国平.可溶性血管内皮生长因子受体-1在IgAN的研究进展[J].内蒙古民族大学学报：自然科学版，2013，28（3）：341-343.
[36] 杨素霞，陈宝平，陈芳，等.不同严重程度IgA肾病患者血管内皮细胞生长因子和内皮缩血管肽-1水平的变化及意义[J].广东医学，2015，36（24）：3819-3822.
[37] 田建军.IgA肾病患者血管内皮生长因子、内皮素-1水平变化及其临床意义研究[J].中国卫生检验杂志，2018， 28（19）：2376-2378，2398.
[38] 刘必成.肾脏纤维化：基础与临床[M].北京：科学出版社，2016：71. |
|
|
|
