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| Content determination of four components in Haoqin Huaban Granules by HPLC |
| WANG Xia1 GONG Tao1▲ SUN Liyun2 LI Tuoxin1 ZHU Qing1 SONG Jingmei1 |
1.Institute of Clinical Pharmacy of Beijing Municipal Health Bureau, Beijing 100035, China;
2.Dermatology, Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine Affilionted to Capital Medical University, Beijing 100010, China |
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Abstract Objective To establish high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the content determination of the loganic acid, gentiopicroside, paeoniflorin and 5-O-methylvisamminol in Haoqin Huaban Granules. Methods The column was Kinetex EVO C18 (150 mm × 4.6 mm, 5 μm). The mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% phosphoric acid solution with gradient elution at the flow rate of 1.0 mL/min. The detecting wavelength was 235 nm and the column temperature was 35℃. Results The standard curve of loganic acid, gentiopicroside, paeoniflorin and 5-O-methylvisamminol were Y = 1.5×103X - 0.88 (r = 0.9999),Y = 9.8×102X - 2.95 (r = 0.9999),Y =1.4×103X - 3.97 (r = 0.9999),Y =2.4×103X - 0.33 (r = 0.9999), and the linear ranges of loganic acid, gentiopicroside, paeoniflorin and 5-O-methylvisamminol were 0.03-0.69 mg/L, 0.15-3.00 mg/L, 0.17-3.44 mg/L, 0.01-0.11 mg/L，respectively. The average recoveries of loganic acid, gentiopicroside paeoniflorin and 5-O-methylvisamminol were 97.85%, 98.30%, 94.66%, 96.08%, the RSD were 1.00%,0.69%,1.72%,1.90%, respectively. Conclusion The method is simple, accurate and reproducible. It is effective in controlling the quality of Haoqin Huaban Granules.
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[1] Kong M，Liu HH，Xu J，et al. Quantitative evaluation of Radix Paeoniae Alba sulfur-fumigated with different durations and purchased from herbal markets：simultaneous determination of twelve components belonging to three chemical types by improved high performance liquid chromatography [J]. J Pharm Biomed Anal，2014，98（10）：424-433.
[2] Li SP，Zhao J，Yang B. Strategies for quality control of Chinese medicines [J]. J Pharm Biomed Anal，2011，55（4）：802-809.
[3] 王智民，钱忠直，张启伟，等.一测多评法建立的技术指南[J].中国中药杂志，2006，12（23）：657-658.
[4] 任春，武洋，王怡君，等.HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量[J].中国药事，2012，26（9）：1003-1005.
[5] 吴立宏，叶燕，李兴尚，等.反相高效液相色谱法测定道地产区秦艽药材中龙胆苦苷的含量[J].药物分析杂志，2009，29（2）：184-187.
[6] 魏舒畅，林方圆，金辉，等.复方秦艽巴布剂质量标准研究[J].中国中医药信息杂志，2011，18（5）：47-49.
[7] 王化，何丹娆，朱良玉，等.HPLC法同时测定赤芍中9个活性成分的含量[J].中草药，2018，49（3）：708-711.
[8] 张艳，申丽莎，杨帆，等.赤芍药材中芍药苷含量测定方法的改进[J].中国药业，2017，26（24）：28-29.
[9] 鲍邢杰.赤芍的质量控制研究进展[J].广州化工，2017， 45（4）：12-13.
[10] 陈述.HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量及重金属和残留农药的分析[J].世界中医药，2014，9（9）：1224-1227.
[11] 刘卉，单进军，康安，等.甘草酸和甘草次酸对芍药苷在大鼠体内药动学参数的影响[J].中草药，2013，44（12）：1610-1614.
[12] 崔广智.芍药苷抗抑郁作用的实验研究[J].现代药物与临床，2009，24（4）：231-233.
[13] 刘小蔓，常增荣，戴俊东，等.HPLC法同时测定牡丹皮中4种化学成分的含量[J].中国新药杂志，2015，24（8）：954-957.
[14] 胡紫艳，冯振斌，蒋健，等.HPLC测定不同产地防风中4种有效成分的含量[J].中国执业药师，2016，13（11）：31-34.
[15] 杨雪梅，班小军，杨海红，等.多波长HPLC梯度洗脱法同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量[J].药学进展，2015，39（5）：384-388.
[16] 邵留英，喻志斌，瞿发林，等.不同产地防风饮片中有效成分含量比较[J].海峡药学，2013，25（2）：52-54.
[17] 李悦悦，王慧，陈俊，等.HPLC法测定防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量[J].药学实践杂志，2010，28（6）：445-447，474.
[18] 国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）[S].2015年版.2015：149，158，270.
[19] 黄澜，陈惠玲，李玲玲，等.HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷-甲基维斯阿米醇苷的含量[J].中国中药杂志，2013，38（13）：2114-2117.
[20] 陈静，李正杰，张彦芬，等.HPLC法测定痛泄胶囊中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷-甲基维斯阿米醇苷、芍药苷含量[J].医药信息，2011，28（4）：35-37.
[21] 宋汉敏，李彦超，李宜鲜，等.HPLC同时测定养血软坚片中的马钱苷酸、龙胆苦苷和芍药苷[J].华西药学杂志，2014，29（1）：79-81.
[22] 秦昆明，杨冰，胡静，等.一测多评法在中药多组分质量控制中的应用现状与思考[J].中草药，2018，49（3）：725-731.
[23] Pan W，Yang L，Feng W，et al. Determination of five sesquiterpenoids in Xingnaojing injection by quantitative analysis of multiple components with a single marker [J]. J Sep Sci，2015，38（19）：3313-3323.
[24] 刘晖晖，张辉，莫结丽，等.一测多评法测定黄连配方颗粒中4个成分的含量[J].中国药业，2012，21（10）：39-40.
[25] 匡艳辉，朱晶晶，王智民，等.一测多评法测定黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱含量[J].中国中药杂志，2009，3（5）：390-394. |
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