感染状态下IDO对TLR2/4介导的炎性反应免疫调节的研究进展

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摘要在感染的控制与治疗中，免疫耐受往往影响疗效。吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）介导的免疫耐受与Toll样受体2/4（TLR2/4）启动的免疫应答可同时存在。IDO通过两种途径抑制T细胞增殖或促进T细胞凋亡，即介导色氨酸代谢、促进调节性T细胞（Treg）的高表达。增多的Tregs与DC表面受体结合又可促进IDO表达。目前IDO抑制剂的初期研发、应用已证明在肿瘤治疗中起到一定作用。本文对TLR2/4和IDO的作用通路进行综述从而为靶向治疗提供一定的思路。

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	高飞1 冯凯2 马钰涛3 郁邦兴3 买尔旦·买买提4 热比亚·努力5 单骄宇5▲

关键词 ： Toll样受体, 吲哚胺2, 3-双加氧酶, 免疫逃避, 感染性疾病

Abstract：In control or treatment of infection diseases, immune tolerance can affect the efficacy of immunotherapy. At the same time, indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO)-mediated immune tolerance and TLR2/4-initiated immune response often co-exist. IDO inhibits T cell proliferation or promotes T cell apoptosis by mediating tryptophan metabolism and promoting high expression of regulatory T cells(Tregs). At the same time, increased Tregs can promote the expression of IDO by binding to the receptors of DCs. At present, IDO inhibitors have been proved to play an important role in cancer treatment. This article reviews the pathways of TLR2/4 and IDO, which provides some ideas for future targeted therapy.

Key words： Toll-like receptors Idoleamine 2, 3-dioxygenase Immune evasion Infectious diseases

基金资助:国家自然科学基金资助项目（81360250、308009 67）；
大学生创新计划项目（CX2017124）。

通讯作者: ▲通讯作者

引用本文:

高飞1 冯凯2 马钰涛3 郁邦兴3 买尔旦·买买提4 热比亚·努力5 单骄宇5▲. 感染状态下IDO对TLR2/4介导的炎性反应免疫调节的研究进展[J]. 中国医药导报, 2019, 16(14): 26-28,36.
GAO Fei1 FENG Kai2 MA Yutao3 YU Bangxing3 Maierdan·Maimaiti4 Rebiya Nuli5 SHAN Jiaoyu5▲. Advances in immune regulation of TLR 2/4-mediated inflammatory response by IDO in infection status. 中国医药导报, 2019, 16(14): 26-28,36.

链接本文:

http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2019/V16/I14/26

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