2010—2020年基于国家自然科学基金探讨系统性红斑狼疮研究现状

doi:10.20047/j.issn1673-7210.2022.33.43

摘要
图/表
参考文献(30)
相关文章 (15)

全文: PDF (1592 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的通过分析2010—2020年国家自然科学基金（NSFC）对系统性红斑狼疮（SLE）相关立项情况，探讨该疾病研究现状。方法通过NSFC项目查询（V2.0正式版）和LetPub最新科学基金查询系统，全面检索2010—2020年SLE相关项目，对立项项目类别、数量、金额、依托单位等进行回顾性分析。结果 2010—2020年SLE相关项目共计405项，资助金额15 984万元。依托单位以综合类院校和西医院校为主。立项数量前三的一级学科分别是医学免疫学、皮肤及其附属器、泌尿系统。关键词词云图显示，发病、间充质干细胞、微小RNA、信号通路、调节性T细胞为出现频率前5的关键词。结论 NSFC对SLE的资助力度稳定提升，围绕间充质干细胞、RNA组学和信号通路深入SLE发病机制研究，但存在学科交叉程度低、研究动物模型单一和中医药领域研究不足等问题。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	武诗雅1 周新尧2 徐浩东2 郭子琳2 程增玉2 李延婷2 唐晓颇2

关键词 ：国家自然科学基金, 系统性红斑狼疮, 风湿免疫性疾病, 研究现状

Abstract：Objective To discuss the research status of the disease by analyzing the 2010—2020 National Natural Science Foundation of China (NSFC) related projects for systemic lupus erythematosus (SLE). Methods Through NSFC Project query (V2.0 official version) and LetPub latest science Fund query system, SLE related projects from 2010 to 2020 were searched comprehensively, and the category, quantity, amount and supporting unit of the approved projects were analyzed retrospectively. Results From 2010 to 2020, a total of 405 SLE related projects were funded with a total amount of 159.84 million yuan. The supporting units were mainly comprehensive colleges and Western medicine colleges. The top three first-level disciplines in the number of approved projects were medical immunology, skin and its accessories, and urinary system. The keyword-cloud showed that pathogenesis, mesenchymal stem cells, microRNA, signaling pathways and regulatory T-cells were the top five in frequency. Conclusion NSFC’s fund for SLE has increased steadily, mainly focus on mesenchymal stem cells, microRNA, and signaling pathways to conduct SLE pathogenesis in-depth research.However, there are some problems such as low degree of interdisciplinary,single type of test animals and insufficient research in the field of traditional Chinese medicine.

Key words： National Natural Science Foundation of China Systemic lupus erythematosus Rheumatic immune disease Research status

基金资助:国家自然科学基金青年科学基金项目（81804069）；
国家中医临床研究基地建设项目；
中国中医科学院科技创新工程项目（CI2021A01510、CI2021A01502）。

通讯作者: 唐晓颇（1970-），男，博士，博士生导师；研究方向：中医药防治风湿免疫病临床及基础研究。

作者简介: 武诗雅（1998-），女，北京中医药大学临床医学院2020级中医内科学在读硕士研究生；研究方向：中医药防治风湿免疫病。

引用本文:

武诗雅1 周新尧2 徐浩东2 郭子琳2 程增玉2 李延婷2 唐晓颇2. 2010—2020年基于国家自然科学基金探讨系统性红斑狼疮研究现状[J]. 中国医药导报, 2022, 19(33): 188-192.
WU Shiya1 ZHOU Xinyao2 XU Haodong2 GUO Zilin2 CHENG Zengyu2 LI Yanting2 TANG Xiaopo2. Research status of systemic lupus erythematosus based on the National Natural Science Foundation of China from 2010 to 2020. 中国医药导报, 2022, 19(33): 188-192.

链接本文:

https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/10.20047/j.issn1673-7210.2022.33.43 或 https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2022/V19/I33/188

[1] 2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南[J].中华内科杂志，2020（3）：172-185.
[2] 王欣，张庆，罗帅寒天，等.系统性红斑狼疮治疗靶点相关研究进展[J].中南大学学报（医学版），2021，46（11）：1267-1275.
[3] 余思奕，郭保君，申治富，等. 近3年国家自然科学基金中医针灸学科项目资助概况及热点分析[J].中华中医药杂志，2018，33（12）：5674-5676.
[4] 邢士超，邵晓轶，吕群燕.2015年医学免疫学领域国家自然科学基金项目概况[J].中国免疫学杂志，2016，32（1）：140-144.
[5] 王佳，王双连，吕群燕.2017年医学免疫学国家自然科学基金项目申请与资助概况[J].中国免疫学杂志，2018，34（1）：158-161.
[6] 王佳，杨建岭，吕群燕.2018年医学免疫学领域国家自然科学基金项目申请与资助概况[J].中国免疫学杂志，2019， 35（1）：123-128.
[7] 袁福临，张毅.间充质干细胞治疗炎性疾病的研究进展[J].中国药理学与毒理学杂志，2021，35（3）：161-168.
[8] 梁军，孙凌云.间充质干细胞治疗系统性红斑狼疮的基础和临床研究[J].浙江医学，2017，39（21）：1836-1841.
[9] Gao L，Bird AK，Meednu N，et al. Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells From Patients With Systemic Lupus Erythematosus Have a Sen escence-Associated Secretory Phenotype Mediated by a Mitochondrial Antiviral Signaling Protein-Inter feron-β Feedback Loop [J]. Arthritis Rheumatol，2017，69（8）：1623-1635.
[10] Che N，Li X，Zhang L，et al. Impaired B cell inhibition by lupus bone marrow mesenchymal stem cells is caused by reduced CCL2 expression [J]. J Immunol，2014，193（10）：5306-5314.
[11] 李虹艾，李帮涛，崔兰，等.系统性红斑狼疮表观遗传学机制研究进展[J].新乡医学院学报，2018，35（12）：1125- 1129.
[12] Luo S，Ding S，Liao J，et al. Excessive miR-152-3p Results in Increased BAFF Expression in SLE B-Cells by Inhibiting the KLF5 Expression [J]. Front Immunol，2019， 10：1127.
[13] Yang B，Huang X，Xu S，et al. Decreased miR-4512 Levels in Monocytes and Macrophages of Individuals With Systemic Lupus Erythematosus Contribute to Innate Immune Activation and Neutrsophil NETosis by Targeting TLR4 and CXCL2 [J]. Front Immunol，2021，12：756825.
[14] 王子威，陈莹.MicroRNA与系统性红斑狼疮发病机制研究进展[J].实用医学杂志，2017，33（7）：1057-1060.
[15] Chen JQ，Papp G，Szodoray P，et al. The role of microRNAs in the pathogenesis of autoimmune diseases [J]. Autoimmun Rev，2016，15（12）：1171-1180.
[16] Beermann J，Piccoli MT，Viereck J，et al. Non-coding RNAs in Development and Disease： Background， Mechanisms， and Therapeutic Approaches [J]. Physiol Rev，2016，96（4）：1297-1325.
[17] 宋京风，卢敏南，郭文秀，等.我国药物毒理学基础研究发展回顾：基于2001-2015年国家自然科学基金“药物毒理”方向资助项目分析[J].中国药理学与毒理学杂志，2016，30（3）：190-196.
[18] Stark GR，Darnell JE. The JAK-STAT pathway at twenty [J]. Immunity，2012，36（4）：503-514.
[19] Oaks Z，Perl A. Metabolic control of the epigenome in systemic Lupus erythematosus [J]. Autoimmunity，2014，47（4）：256-264.
[20] 田新平，曾小峰.深入的机制研究是通向抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎精准治疗的必经之路[J].中华风湿病学杂志，2016，20（1）：1-3.
[21] 王芳，雷晓盛.浅析我国精准医疗的发展与对策[J].医学理论与实践，2019，32（1）：153-154.
[22] 杨念生.系统性红斑狼疮药物治疗发展趋势[J].协和医学杂志，2020，11（3）：247-251.
[23] 姜楠，赵久良，李梦涛，等.CSTAR注册研究：初治系统性红斑狼疮相关血小板减少症的临床特点[J].中华临床免疫和变态反应杂志，2017，11（2）：101-105.
[24] 白炜，段新旺，李芹，等.中国狼疮肾炎患者的临床特征及治疗选择：基于CSTAR队列的研究[J].中华临床免疫和变态反应杂志，2021，15（3）：275-285.
[25] 温成平，范永升，李永伟，等.中西医结合治疗系统性红斑狼疮的增效减毒作用研究[J].浙江中医药大学学报，2007（3）：305-309.
[26] 阎雨，方莲花，杜冠华.系统性红斑狼疮动物模型研究进展[J].中国实验动物学报，2015，23（4）：428-433.
[27] 闫向晖，范永升，温成平.系统性红斑狼疮证候特征、中医临床疗效及作用机制研究（英文）[J].浙江中医药大学学报，2019，43（10）：1108-1113.
[28] 徐晨婷，余毅，李海昌，等.解毒祛瘀滋肾方加减对激素治疗系统性红斑狼疮不同阶段的增效减毒作用[J].云南中医学院学报，2016，39（3）：68-71.
[29] 朱克俭.“以证为主、证病结合”的临床与科研思路[J].湖南中医杂志，2017，33（10）：1-3，6.
[30] 田新平，李梦涛，曾小峰.从我国系统性红斑狼疮的诊治现状寻找可能的解决方案——来自《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》的启示[J].协和医学杂志，2022， 13（2）：169-173.