基底节区扩大血管周围间隙患者血清炎症因子的变化及临床意义

摘要
图/表
参考文献(27)
相关文章 (15)

全文: PDF (678 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的探讨基底节区扩大血管周围间隙（EPVS）患者血清炎症因子的变化及其临床价值。方法选取2018年3月至2019年3月在河北北方学院附属第一医院（以下简称“我院”）神经内科就诊并经头颅磁共振成像检查发现有EPVS的60例患者作为EPVS组，选择我院同期体检健康者30名作为对照组。比较两组血清白细胞介素（IL）-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及C反应蛋白（CRP）水平的差异。并进一步比较不同EPVS分级患者IL-1、IL-6、TNF-α、CRP的差异。通过受试者工作特征曲线及曲线下面积（AUC）分析IL-1、IL-6、TNF-α、CRP单独及联合诊断基底节区EPVS的诊断价值。结果 EPVS组血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP水平均高于对照组，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。2、3级基底节区EPVS患者血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP水平均高于1级基底节区EPVS患者，3级基底节区EPVS患者血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP水平均高于2级基底节区EPVS患者，差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP单独及联合检测对基底节区EPVS均具有诊断价值（AUC ＞ 0.05，P ＜ 0.05）。结论基底节区EPVS患者的血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP水平异常升高，联合检测上述血清学指标有助于提高基底节区EPVS的诊断率，并为临床治疗提供科学参考。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	郝光1 史永兴2 常青1 王刚1 薛茜1 邹玉安1

关键词 ：基底节；扩大血管周围间隙；白细胞介素；肿瘤坏死因子-&alpha, ；C反应蛋白

Abstract：Objective To explore the changes and clinical value of serum inflammatory factors in patients with enlarged perivascular space (EPVS) in basal ganglia region. Methods A total of 60 patients admitted to the Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Hebei North University (hereinafter referred to as “our hospital”) from March 2018 to March 2019 with EPVS detected by cranial magnetic resonance imaging were selected as the EPVS group, and 30 healthy subjects in our hospital during the same period were selected as the control group. The serum levels of interleukin (IL)-1, IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α), and C-reactive protein (CRP) were compared between the two groups. The differences of IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP in patients with different EPVS grades were further compared. The diagnostic value of IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP for EPVS in basal ganglia region was analyzed by receiver operating characteristic curve and area under curve (AUC). Results Serum IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP levels in EPVS group were higher than those in control group, the differences were statistically significant (P ＜ 0.05). The serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP in patients with grade two and three EPVS in basal ganglia region were higher than those in patients with grade one EPVS in basal ganglia region, and the serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP in patients with grade three EPVS in basal ganglia region were higher than those in patients with grade two EPVS in basal ganglia region, the differences were statistically significant (P ＜ 0.05). Serum IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP had diagnostic value for EPVS in basal ganglia region alone or in combination datection (AUC ＞ 0.05, P ＜ 0.05). Conclusion The serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α, and CRP in patients with EPVS in the basal ganglia region are abnormally elevated. Combined detection of the above serological indicators could help improve the diagnosis rate of EPVS in the basal ganglia region and provide scientific reference for clinical treatment.

Key words： Basal ganglia Enlarged perivascular space Interleukin Tumor necrosis factor-α C-reactive protein

基金资助:河北省卫生和计划生育委员会医学科学重点课题计划项目（201808 33）。

通讯作者: 薛茜（1968.11-），女，硕士，主任医师，硕士生导师，主要从事神经内科疾病的临床和基础研究工作。

作者简介: 郝光（1984.11-），男，硕士，主要从事神经内科疾病的临床和基础研究工作。

引用本文:

郝光1 史永兴2 常青1 王刚1 薛茜1 邹玉安1. 基底节区扩大血管周围间隙患者血清炎症因子的变化及临床意义[J]. 中国医药导报, 2022, 19(17): 88-91.
HAO Guang1 SHI Yongxing2 CHANG Qing1 WANG Gang1 XUE Qian1 ZOU Yu’an1. Changes and clinical value of serum inflammatory factors in patients with enlarged perivascular space in basal ganglia region. 中国医药导报, 2022, 19(17): 88-91.

链接本文:

https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2022/V19/I17/88

[1] 李向雨，李晓莎，纪怡璠，等.脑血管周围间隙扩大及其临床意义[J].国际脑血管病杂志，2019，27（5）：390-393.
[2] Pasi M，Cordonnier C. Clinical Relevance of Cerebral Small Vessel Diseases [J]. Stroke，2020，51（1）：47-53.
[3] 谭鑫，吴波，刘鸣.扩大的血管周围间隙与卒中关系的研究现状及趋势[J].中华神经科杂志，2015，48（3）：224-226.
[4] Gurol ME，Sacco RL，McCullough LD. Multiple Faces of Cerebral Small Vessel Diseases [J]. Stroke，2020，51（1）：9-11.
[5] 田雨，潘岳松，管玲，等.高敏C反应蛋白与老年脑小血管病疾病总负荷的相关性[J].中华老年心脑血管病杂志，2021，23（7）：720-723.
[6] Taniguchi D，Shimura S，Watanabe M，et al. Widespread enlarged perivascular spaces associated with dementia and focal brain dysfunction：case report [J]. BMC Neurol，2017，17（1）：210.
[7] Jiménezbalado J，Riballena I，Garde E，et al. Prevalence of hippocampal enlarged perivascular spaces in a sample of patients with hypertension and their relation with vascular risk factors and cognitive function [J]. J Neurol Neurosurg Psychiatry，2018，89（6）：651-656.
[8] Gutierrez J，Elkind MSV，Dong C，et al. Brain Perivascular Spaces as Biomarkers of Vascular Risk：Results from the Northern Manhattan Study [J]. AJNR Am J Neuroradiol，2017，38（5）：862-867.
[9] Potter GM，Doubal FN，Jackson CA，et al. Enlarged perivascular spaces and cerebral small vessel disease [J]. Int J Stroke，2015，10（3）：376-381.
[10] Tao XX，Li GF，Wu YL，et al. Relationship between intracranial internal carotid artery calcification and enlarged cerebral perivascular space [J]. Neuroradiology，2017， 59（6）：577-586.
[11] 宗黎霞，朱以诚，袁晶，等.基底节区大量扩大血管周围间隙患者八例临床特征分析[J].中华神经科杂志，2015， 48（2）：103-107.
[12] 刘健萍，赵海，高明勇，等.基于DTI探讨脑小血管病患者脑白质微结构损伤与认知功能障碍的相关性[J].中国CT和MRI杂志，2016，14（8）：90-92，95.
[13] 王学颖，王洪权，赵伟丽.脑小血管病患者认知功能障碍与血尿酸、同型半胱氨酸水平相关性研究[J].神经损伤与功能重建，2019，14（7）：360-361，373.
[14] 陈建媚，张旭，茅新蕾.脑小血管病患者轻度认知功能障碍与血浆同型半胱氨酸、hs-CRP水平的相关性研究[J].中华全科医学，2016，14（2）：203-205.
[15] Rundek T，Shpiner DS，Margolesky J. Perivascular spaces in basal ganglia-An innocent bystander in Parkinson’s disease？[J]. Mov Disord，2019，34（11）：1585-1587.
[16] Rouhl RP，Damoiseaux JG，Lodder J，et al. Vascular inflammation in cerebral small vessel disease [J]. Neurobiol Aging，2012，33（8）：1800-1806.
[17] 刘国荣，潘晓华，刘秀珍，等.炎症小体NLRP3相关炎症因子IL-1β、IL-18与脑小血管病相关性研究[J].脑与神经疾病杂志，2019，27（3）：153-157.
[18] Low A，Mak E，Rowe JB，et al. Inflammation and cerebral small vessel disease：A systematic review [J]. Ageing Res Rev，2019，53：100916.
[19] Aribisala BS，Wiseman S，Morris Z，et al. Circulating inflammatory markers are associated with magnetic resonance imaging-visible perivascular spaces but not directly with white matter hyperintensities [J]. Stroke，2014， 45（2）：605-607.
[20] 张菲菲，周子皓，王芳.白介素在血管钙化作用机制中的研究进展[J].心血管病学进展，2021，42（4）：364-368.
[21] 陈善梅，寿成超.白介素1受体样1蛋白ST2与肿瘤相关研究进展[J].生理科学进展，2019，50（2）：112-116.
[22] 李毅，刘定辉，谢志翠.丁苯酞对老年蛛网膜下腔出血性脑血管痉挛患者的血清IL-6、CRP和NSE水平及预后的影响分析[J].湖南师范大学学报（医学版），2019， 16（2）：141-144.
[23] 卓奕春.血清神经生长因子和白介素-6水平变化在高血压脑出血患者预后中的价值分析[J].中国医药科学，2021，11（8）：186-188，203.
[24] 刘思洋，苏彬，吴建龙，等.高血压脑出血患者血清TNF-α IL-6及VEGF的表达及意义[J].河北医学，2021，27（9）：1460-1464.
[25] Hilal S，Ikram MA，Verbeek MM，et al. C-Reactive Protein，Plasma Amyloid-β Levels，and Their Interaction With Magnetic Resonance Imaging Markers [J]. Stroke，2018，49（11）：2692-2698.
[26] Ziv-baran T，Shenhar-Tsarfaty S，Etz-Hadar I，et al. The ability of the wide range CRP assay to classify individuals with low grade inflammation into cardiovascular risk groups [J]. Clin Chin Acta，2017，417（1）：185-190.
[27] Rouhl RP，Damoiseaux JG，Lodder J，et al. Vascular inflammation in cerebral small vessel disease [J]. Neurobiol Aging，2012，33（8）：1800-1806.