茵芩合剂质量标准研究

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摘要目的建立茵芩合剂的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法对制剂中的茵陈、黄芩和大黄进行鉴别；采用高效液相色谱法同时测定绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量,色谱柱为Diamonsil C18（2）（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 ml/min，检测波长为310 nm，柱温为30℃。结果微乳薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰；绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素分别在5.96~59.60 μg/ml（r = 0.9991）、0.60~6.00 μg/ml（r = 0.9992）、40.80~408.00 μg/ml（r = 0.9993）、1.98~19.84 μg/ml（r = 0.9994）范围内线性关系良好；平均加样回收率分别为96.56%、101.84%、98.77%和98.98%。结论本法操作简便、结果准确，重复性好，可用于茵芩合剂的质量控制。

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	欧人豪曾金韦祖巧李萍

关键词 ：茵芩合剂, 微乳薄层色谱法, 高效液相色谱法, 绿原酸, 咖啡酸, 黄芩苷, 黄芩素, 含量测定

Abstract：Objective To develop a quality control method for Yinqin Mixture. Methods Artemisiae Scopariae Herba, Scutellareae Radix, and Rhei Radix et Rhizoma. were identified by microemulsion thin layer chromatography. Chlorogenic acid, caffeic acid, baicalin, and baicalein were simultaneously determined by high performance liquid chromatography, chromatographic column was Diamonsil C18 (2) column （250 mm×4.6 mm，5 μm）, the mobile phase consisted of acetonitrile-0.25% phosphoric acid solution with gradient elution at a flow rate of 1.0 ml/min, the detection wavelength was 310 nm and the column temperature was 30℃. Results The color of microemulsion thin layer chromatography was clear and the negative had no interference; the linear range of chlorogenic acid , caffeic acid, baicalin, and baicalein were 5.96-59.60 μg/ml (r = 0.9991), 0.60-6.00 μg/ml (r = 0.9992), 40.80-408.00 μg/ml (r = 0.9993), 1.98-19.84 μg/ml (r = 0.9994), respectively; average recovery rates of components were 96.56%, 101.84%, 98.77%, and 98.98%, respectively. Conclusion The method is simple， accurate, good reproducibility，and can be used for the quality control of Yinqin mixture.

Key words： Yinqin Mixture Microemulsion thin layer chromatography High performance liquid chromatography Chlorogenic acid Caffeic acid Baicalin Baicalein Content determination

基金资助:广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题（Z20170522）。

作者简介: 欧人豪（1974.12-），男，硕士，副主任药师，主要从事医院制剂生产与研发工作。

引用本文:

欧人豪曾金韦祖巧李萍. 茵芩合剂质量标准研究[J]. 中国医药导报, 2022, 19(3): 29-33.
OU Renhao ZENG Jin WEI Zuqiao LI Ping. Study on quality standard of Yinqin Mixture#br#. 中国医药导报, 2022, 19(3): 29-33.

链接本文:

https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2022/V19/I3/29

[1] 刘媛媛.HPLC法测定不同采收期茵陈中绿原酸和咖啡酸的含量[J].中国中医药现代远程教育，2017，15（7）：139-141.
[2] 伍彬，江尚飞，邱妍川，等.绵茵陈药材中绿原酸提取工艺优化[J].中国药业，2018，27（4）：6-9.
[3] 刘玉萍，邱小玉，刘烨，等.茵陈的药理作用研究进展[J].中草药，2019，50（9）：2235-2241.
[4] 刘畅，温静，阎新佳，等.连翘中酚酸类成分的研究进展[J].中国药房，2020，31（12）：1516-1522.
[5] 姜希红，刘树民.黄芩药理作用及其化学物质基础研究[J].中国药师，2020，23（10）：2004-2010.
[6] 刘昊，赵自冰，王新.黄芩苷对大肠埃希菌的抗菌活性及其作用机制[J].中国生物制品学杂志，2019，32（9）：983-986.
[7] 柏哲，祝海毅，何德英，等.黄芩有效成分治疗冠心病的实验研究进展[J].中国中医急症，2019，28（5）：927-929， 937.
[8] 张倩，李惠香，刘攀，等.黄芩素的体外抗炎及抗氧化活性研究[J].烟台大学学报：自然科学与工程版，2018，31（3）：232-238.
[9] 曹盼，张樱山，魏学明，等.黄芩苷抗氧化作用机制研究进展[J].西部中医药，2021，34（2）：134-137.
[10] 王冬月.黄芩及其有效成分的肝脏保护作用研究分析[J].临床医药文献电子杂志，2020，7（59）：193，198.
[11] 白庆云，陶思敏，谢晶，等.黄芩苷对不同类型肝损伤的防治作用及机制的研究进展[J].宜春学院学报，2020， 42（6）：1-4，10.
[12] 李法威，付京，李萍.微乳技术在中药分析中的研究进展[J].中国药物经济学，2018，13（6）：109-112.
[13] 赵惠茹，郭德喜，李娜，等.槐米中黄酮类成分的微乳薄层色谱分离鉴定[J].化工科技，2016，24（4）：27-30.
[14] 孙莲，骈继鑫，李娟.微乳薄层色谱法对桑叶桑枝中活性成分的鉴别[J].新疆医科大学学报，2019，42（2）：237-241.
[15] 张岩，王强，任常顺，等.心脑脉通胶囊的微乳薄层色谱鉴别[J].药学实践杂志，2015，33（6）：536-538.
[16] 潘弟仪，陈金兴，黄晓冰，等.黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法研究[J].中国药业，2019，28（1）：28-30.
[17] 杨滢，李婷，许雪峰，等.藿香正气水的微乳薄层色谱法鉴别[J].医药前沿，2018，8（18）：49-51.
[18] 吴琼，王姝，王琳琳，等.复方茵陈颗粒质量标准的建立[J].中国药师，2015，18（7）：1229-1231.
[19] 徐旭坤.中成药黄疸茵陈颗粒的质量标准研究和质量分析[D].甘肃：兰州大学，2016.
[20] 王惠川，张爱军，王华丽.茵陈大黄颗粒的质量标准研究[J].西北药学杂志，2008，23（5）：288-289.
[21] 许海舰，刘一鑫，王志轩，等.黄芩苷镁盐的稳定性研究[J].中国药房，2017，28（22）：3076-3079.
[22] 李朝，夏新华，周宇，等.黄芩苷的处方前研究[J].湖南中医药大学学报，2016，36（7）：51-54.
[23] 宋涛，安中原，徐碧仪.增溶和促渗透对黄芩苷口服吸收影响的比较性研究[J].临床医药文献电子杂志，2017， 4（33）：6353-6355.
[24] 万鹏，赵瑞芝，胡巧红.中药多糖对黄芩苷的溶解度及其药动学的影响[J].广东药科大学学报，2017，33（4）：439-442.
[25] 付延伟，纪松岗，李明春，等.复方茵陈颗粒的质量标准研究[J].解放军药学学报，2015，31（1）：53-56.