胰腺癌中上皮间质转化的相关信号通路和转录调节因子及其中药治疗的研究进展

doi:10.20047/j.issn1673-7210.2023.24.07

摘要
图/表
参考文献(39)
相关文章 (15)

全文: PDF (575 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要胰腺癌（PC）是一种具有侵袭性，早期诊断率低及预后差的恶性消化系统肿瘤。实验研究发现，上皮间质转化（EMT）与胰腺癌的发病、转移及耐药性有密切的联系，其中涉及多条信号通路及转录调节因子。而中药有效成分与EMT相关通路、因子关系密切，从而有效抑制肿瘤细胞侵袭进程。本文就胰腺癌中EMT的调控机制及其作用，以及中药通过干预EMT治疗胰腺癌的进展进行综述，以期为胰腺癌的研究治疗提供理论基础。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	祖悦王宁辛宛铃梁岑怡李偲嘉陈国忠

关键词 ：胰腺癌, 上皮间质转化, 中医, 文献综述

Abstract：Pancreatic cancer (PC) is an aggressive, low early diagnosis rate, poor prognosis of malignant digestive system tumors. Experimental studies have found that epithelial mesenchymal transformation (EMT) is closely related to the pathogenesis, metastasis, and drug resistance of pancreatic cancer, which involves multiple signaling pathways and transcriptional regulatory factors. The active components of traditional Chinese medicine are closely related to EMT-related pathways and factors, thus effectively inhibiting the invasion process of tumor cells. This paper reviews the regulatory mechanism and function of EMT in pancreatic cancer and the progress of traditional Chinese medicine in the treatment of pancreatic cancer through the intervention of EMT, in order to provide a theoretical basis for the research and treatment of pancreatic cancer.

Key words： Pancreatic cancer Epithelial-mesenchymal transitions Traditional Chinese medicine Literature review

基金资助:国家自然科学基金资助项目（82160890）。

通讯作者: 陈国忠（1970.1-），男，博士，主任医师，博士生导师；研究方向：中医药防治脾胃病。

作者简介: 祖悦（1998.8-），女，广西中医药大学第一临床医学院2021级中医药防治脾胃病研究专业在读硕士研究生；研究方向：中医药防治脾胃病。

引用本文:

祖悦王宁辛宛铃梁岑怡李偲嘉陈国忠. 胰腺癌中上皮间质转化的相关信号通路和转录调节因子及其中药治疗的研究进展[J]. 中国医药导报, 2023, 20(24): 32-35.
ZU Yue WANG Ning XIN Wanling LIANG Cenyi LI Sijia CHEN Guozhong. Research progress in signaling pathways and transcriptional regulators related to epithelial mesenchymal transformation in pancreatic cancer and their treatment with traditional Chinese medicine. 中国医药导报, 2023, 20(24): 32-35.

链接本文:

https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/10.20047/j.issn1673-7210.2023.24.07 或 https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2023/V20/I24/32

[1] 刘婷，张林西.上皮间质转化在消化系统肿瘤中的研究进展[J].河北北方学院学报（自然科学版），2023，39（2）：52-56.
[2] 王旭，程合，刘辰，等.2022年度胰腺癌研究及诊疗新进展[J].中国癌症杂志，2023，33（1）：1-13.
[3] Wood LD，Canto MI，Jaffee EM，et al. Pancreatic Cancer：Pat- hogenesis，Screening，Diagnosis，and Treatment [J]. Gastroenterology，2022，163（2）：386-402
[4] Loh CY，Chai JY，Tang TF，et al. The E-Cadherin and N- Cadherin Switch in Epithelial-to-Mesenchymal Transition： Signaling，Therapeutic Implications，and Challenges [J]. Cells，2019，8（10）：1118.
[5] Li M，Wang Y，Li M，et al. Integrins as attractive targets for cancer therapeutics [J]. Acta Pharm Sin B，2021，11（9）：2726- 2737.
[6] Battaglia RA，Delic S，Herrmann H，et al. Vimentin on the move：new developments in cell migration [J]. F1000Res，2018，7：F1000 Faculty Rev-1796.
[7] Xu M，Li J，Wang X，et al. MiR-22 suppresses epithelial- mesenchymal transition in bladder cancer by inhibiting Snail and MAPK1/Slug/vimentin feedback loop [J]. Cell Death Dis，2018，9（2）：209.
[8] Liu J，Xiao Q，Xiao J，et al. Wnt/β-catenin signalling：function，biological mechanisms，and therapeutic opportunities [J]. Signal Transduct Target Ther，2022，7（1）：3.
[9] Li TH，Zhao BB，Qin C，et al. IFIT1 modulates the proliferation，migration and invasion of pancreatic cancer cells via Wnt/β-catenin signaling [J]. Cell Oncol （Dordr），2021，44（6）：1425-1437.
[10] Chen L，Xu Z，Li Q，et al. USP28 facilitates pancreatic cancer progression through activation of Wnt/β-catenin pathway via stabilising FOXM1 [J]. Cell Death Dis，2021，12（10）：887.
[11] Ram Makena M，Gatla H，Verlekar D，et al. Wnt/β-Catenin Signaling：The Culprit in Pancreatic Carcinogenesis and Therapeutic Resistance [J]. Int J Mol Sci，2019，20（17）：4242.
[12] Misiorek JO，Przybyszewska-Podstawka A，Kaafut J，et al. Context Matters：NOTCH Signatures and Pathway in Cancer Progression and Metastasis [J]. Cells，2021，10（1）：94.
[13] Qu J，Zhou Y，Li Y，et al. CASK regulates Notch pathway and functions as a tumor promoter in pancreatic cancer [J]. Arch Biochem Biophys，2021，701：108789.
[14] Chu Q，Wang L，Zhang J，et al. CDK5 positively regulates Notch1 signaling in pancreatic cancer cells by phosphorylation [J]. Cancer Med，2021，10（11）：3689-3699.
[15] Nieszporek A，Skrzypek K，Adamek G，et al. Molecular mechanisms of epithelial to mesenchymal transition in tumor metastasis [J]. Acta Biochim Pol，2019，66（4）：509-520.
[16] Steele NG，Biffi G，Kemp SB，et al. Inhibition of Hedgehog Signaling Alters Fibroblast Composition in Pancreatic Cancer [J]. Clin Cancer Res，2021 ，27（7）：2023-2037.
[17] Bausch D，Fritz S，Bolm L，et al. Hedgehog signaling promotes angiogenesis directly and indirectly in pancreatic cancer [J]. Angiogenesis，2020，23（3）：479-492.
[18] Hu X，Xiao Y，Sun J，et al. New possible silver lining for pa- ncreatic cancer therapy：Hydrogen sulfide and its donors [J]. Acta Pharm Sin B，2021，11（5）：1148-1157.
[19] 熊婷，傅蓉.EMT转录因子及其调控机制的研究进展[J].生物化工，2022，8（5）：149-154.
[20] Cho ES，Kang HE，Kim NH，et al.Therapeutic implications of cancer epithelial-mesenchymal transition （EMT） [J]. Arch Pharm Res，2019，42（1）：14-24.
[21] Lan L，Evan T，Li H，et al. GREM1 is required to maintain cellular heterogeneity in pancreatic cancer [J]. Nature，2022， 607（7917）：163-168.
[22] Fujiwara S，Saiki Y，Ishizawa K，et al. Expression of SNAIL in accompanying PanIN is a key prognostic indicator in pancreatic ductal adenocarcinomas [J]. Cancer Med，2019， 8（4）：1671-1678.
[23] Yi B，Hu Y，Zhu D，et al. RhoGDI2 induced malignant phenotypes of pancreatic cancer cells via regulating Snail expression [J]. Genes Genomics，2022，44（5）：561-569.
[24] Georgakopoulos-Soares I，Chartoumpekis DV，Kyriazopou- lou V，et al. EMT Factors and Metabolic Pathways in Cancer [J]. Front Oncol，2020，10：499.
[25] Chen G，Xu L，Ye G，et al. Overexpression of a Long Non- Coding RNA BC037916 is Associated with Pancreatic Tumorigenesis and Poor Prognosis [J]. Onco Targets Ther，2021，13：13451-13463.
[26] Wang XX，Yin GQ，Zhang ZH，et al. TWIST1 transcriptionally regulates glycolytic genes to promote the Warburg metabolism in pancreatic cancer [J]. Exp Cell Res，2020， 386（1）：111713.
[27] Razzaque MS，Atfi A. TGIF1-Twist1 axis in pancreatic ductal adenocarcinoma [J]. Comput Struct Biotechnol J，2020，18：2568-2572.
[28] Caramel J，Ligier M，Puisieux A. Pleiotropic Roles for ZEB1 in Cancer [J]. Cancer Res，2018，78（1）：30-35.
[29] Sangrador I，Molero X，Campbell F，et al. Zeb1 in Stromal Myofibroblasts Promotes Kras-Driven Development of Pancreatic Cancer [J]. Cancer Res，2018，78（10）：2624-2637.
[30] Liu M，Zhang Y，Yang J，et al. ZIP4 Increases Expression of Transcription Factor ZEB1 to Promote Integrin α3β1 Signaling and Inhibit Expression of the Gemcitabine Transporter ENT1 in Pancreatic Cancer Cells [J]. Gastroenterology，2020，158（3）：679-692.
[31] Chen S，Shen J，Zhao J，et al. Magnolol Suppresses Pancreatic Cancer Development In Vivo and In Vitro via Negatively Regulating TGF-β/Smad Signaling [J]. Front Oncol，2020，10：597672.
[32] Li W，Sun L，Lei J，et al. Curcumin inhibits pancreatic cancer cell invasion and EMT by interfering with tumor-stromal crosstalk under hypoxic conditions via the IL-6/ ERK/NF-κB axis [J]. Oncol Rep，2020，44（1）：382-392.
[33] 宁晓燕，柳勤译，陈晓武，等.姜黄素对胰腺癌干细胞自我更新及其Wnt/β-Catenin信号通路活性的影响[J].黑龙江医药，2020，33（4）：738-741.
[34] 陈伟毅，秦春宏，陈延，等.青藤碱通过调控PI3K/AKT通路介导的上皮间质转化抑制胰腺癌As PC-1细胞侵袭和转移[J].中国现代应用药学，2022，39（11）：1419-1425.
[35] 王自闯，张娟，陈小永.白花蛇舌草提取物通过Hippo- YAP信号通路抑制胰腺癌SW1990细胞上皮细胞间质转化[J].中国免疫学杂志，2020，36（16）：1957-1961， 1966.
[36] Qian X，Bi QY，Wang ZN，et al. Qingyihuaji Formula promotes apoptosis and autophagy through inhibition of MAPK/ ERK and PI3K/Akt/mTOR signaling pathway on pancreatic cancer in vivo and in vitro [J]. J Ethnopharmacol，2023， 307： 116198.
[37] 郭延玲，胡彦辉.清胰化积方联合顺铂治疗胰腺癌疗效及对TGF-β/smads信号通路的影响[J].陕西中医，2018，（9）：1210-1213.
[38] 苏全武，胡波.补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠肿瘤高甲基化基因1、沉默信息调节因子、Shh蛋白浓度的影响[J].实用临床医药杂志，2018（17）：36-39.
[39] 费洪新，张英博，张晓杰，等.丹溪痛风方对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路关键蛋白的影响[J].时珍国医国药，2016（12）：2850-2853.