黄芩治疗高血压的网络药理学研究

摘要
图/表
参考文献(25)
相关文章 (15)

全文: PDF (1900 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的通过网络药理学分析黄芩治疗高血压的潜在作用机制。方法运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选黄芩的化学成分和作用靶点，利用GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库筛选出高血压的疾病靶点，运用Cytoscape 3.7.2软件构建黄芩治疗高血压的“有效成分-疾病靶点”网络，借助String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，最后利用R语言对作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析。结果共得到86个黄芩与高血压相互作用靶点，其中CCND1、CDKN1A、ESR1等为核心基因。GO功能富集主要包括细胞对化学应激的反应、氧化应激反应、肾上腺素能受体活性等。KEGG通路中，卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、人巨细胞病毒感染、PI3K-Akt信号通路为最显著的信号通路。结论黄芩通过31种活性成分作用于86个靶点来发挥降压的作用，反映了黄芩多成分、多靶点、多途径治疗高血压的特点。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	董明月1 黄艳2 周立华2▲

关键词 ：网络药理学, 黄芩, 高血压, 潜在靶点, 作用机制

Abstract：Objective To analyze the potential mechanism of Scutellariae Radix in the treatment of hypertension through network pharmacology. Methods The traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform (TCMSP) was used to screen the chemical components and targets of Scutellariae Radix; GeneCards, OMIM, TTD, and DrugBank databases were used to screen out the disease targets of hypertension; Cytoscape 3.7.2 software was used to construct the “active component-disease target” network of Scutellariae Radix in the treatment of hypertension. The protein-protein interaction (PPI) network was constructed with the help of String database; finally, the R language was used to perform GO annotation analysis and KEGG pathway analysis on the target. Results A total of 86 targets of interaction between Scutellariae Radix and hypertension were identified, among which, CCND1, CDKN1A, ESR1, and others were the core genes. GO functional enrichment mainly included cell response to chemical stress, oxidative stress and adrenergic receptor activity. Among the KEGG pathways, Kaposi sarcoma associated herpesvirus infection, human cytomegalovirus infection and PI3K-Akt signaling pathway were the most significant. Conclusion Thirty-one active components of Scutellariae Radix act on 86 targets to reduce blood pressure, which reflects the characteristics of Scutellariae Radix in the treatment of hypertension through multi-component, multi-target and multi-channel.

Key words： Network pharmacology Scutellariae Radix Hypertension Potential targets Mechanism

基金资助:国家中医药管理局全国名老中医药专家传承工作室建设项目-王国斌全国名老中医药专家传承工作室。

通讯作者: ▲通讯作者

作者简介: 董明月（1991-），女，河南中医药大学第三临床医学院2018级中医内科学专业在读硕士研究生；研究方向：中医药防治心血管。

引用本文:

董明月1 黄艳2 周立华2▲. 黄芩治疗高血压的网络药理学研究[J]. 中国医药导报, 2021, 18(12): 15-19.
DONG Mingyue1 HUANG Yan2 ZHOU Lihua2▲. Study on the network pharmacology of Scutellariae Radix in the treatment of hypertension. 中国医药导报, 2021, 18(12): 15-19.

链接本文:

https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2021/V18/I12/15

[1] 葛均波，徐永健.内科学[M].8版.北京：人民卫生出版社，2015：257-268.
[2] 党晓芳，张亚男，齐昕，等.134种治疗高血压病中成药处方规律研究[J].北京中医药，2020，39（1）：81-84.
[3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].一部.北京：中国医药科技出版社，2015：301-302.
[4] 姚雪，吴国真，赵宏伟，等.黄芩中化学成分及药理作用研究进展[J].辽宁中医杂志，2020，47（7）：215-220.
[5] 果秋婷，张小飞.关于黄芩的化学成分与药理作用研究进展[J].科学技术创新，2019（27）：45-46.
[6] 黑爱连，孙倾三.黄芩苷对大鼠主动脉条收缩的影响[J].首都医科大学学报，1997，18（2）：114.
[7] 瞿晶田，王家龙，王玉明.黄芩素通过促进内皮细胞eNOS蛋白表达与NO释放增强乙酰胆碱对血管的舒张作用[J].辽宁中医杂志，2019，46（11）：2396-2398.
[8] 邢心睿，吕狄亚，柴逸峰，等.网络药理学在中药作用机制中的研究进展[J].药学实践杂志，2018，36（2）：97-102.
[9] Ru JL，Li P，Wang JN，et al. TCMSP：A database of systems pharmacology for drug discovery from herbal medicines [J]. J Cheminform，2014，6：13.
[10] 汝锦龙.中药系统药理学数据库和分析平台的构建和应用[D].杨凌：西北农林科技大学，2015.
[11] Apweiler R，Bairoch A，Wu CH，et al. UniProt：the Universal Protein knowledgebase [J]. Nucleic Acids Res，2004，32（Database issue）：D115-D119.
[12] Lopes CT，Franz M，Kazi F，et al. Cytoscape Web：An interactive web-based network browser [J]. Bioinformatics，2010，26（18）：2347-2348.
[13] 王小顺.中医降压药物的多效性临床研究思考[J].中华中医药杂志，2010，25（4）：600-604.
[14] 董红敬，姚雪，穆岩，等.基于网络药理学方法的黄芩现代药理活性挖掘及其作用机制分析[J].山东科学，2019， 32（5）：54-61.
[15] Chen ZY，Su YL，Lau CW，et al. Endothelium dependent contraction and direct relaxation induced by baicalein in rat mesenteric artery [J]. Eur J Pharmacol，1999，374（1）：41.
[16] Tan E，Gurjar MV，Sharma RV，et al. Estrogen receptor-alpha gene transfer into bovine aortic inhibits cell migration [J]. Cardiovasc Res，1999，43（3）：788-797.
[17] Mercuro G，Zoncu S，Pilia I，et al. Effects of acute administration of transdermal estrogen on postmenopausal women with systemic hypertension [J]. Am J Cardiol，1997， 80（5）：652-655.
[18] Ha JM，Kim YW，Lee DH，et al. Regulation of arterial blood pressure by Akt1-dependent vascular relaxation [J]. J Mol Med，2011，89（12）：1253-1260.
[19] 曾武涛，马虹，冷秀玉，等.血管紧张素-（1-7）对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞原癌基因c-fos表达的影响[J].中国心血管杂志，2003，8（1）：9-11.
[20] 卡地尔江·牙生，吴桂霞，卡思木江·阿西木江，等.c-jun、SERCA-2a及cTnI基因与应激性高血压大鼠心脏功能的关系[J].新疆医科大学学报，2019，42（9）：1126-1131，1135.
[21] 李永康，陈云昭，邹赛英，等.人类疱疹病毒8型致病机制的研究进展[J].国际病毒学杂志，2011，18（4）：128-130.
[22] 熊怡凡，邓峰美.人巨细胞病毒感染与高血压的相关性研究[J].成都医学院学报，2015，10（4）：479-482.
[23] 杨艳，蔡军，杨新春.人巨细胞病毒与心血管疾病研究进展[J].中国循证心血管医学杂志，2012，4（5）：486-488.
[24] Macrez N，Mironneau C，Carricaburu V，et al. Phosphoinositide 3-kinase isoforms selectively couple receptors to vascular L-type Ca（2+）channels [J]. Cir Res，2001， 89（8）：692-699.
[25] Mcdonald TF，Pelzer S，Trautwein W，et al. Regulation and modulation of calcium channels in cardiac，skeletal，and smooth muscle cells [J]. Physiol Rev，1994，74（2）：365-507.