HPLC法测定复方感冒灵流膏中7种成分的含量
李柯1 陈丹2 李军3 侯茜1 戚建中3 李若存1
1.湖南省中医药研究院,湖南长沙 410013;
2.湘潭医卫职业技术学院,湖南湘潭 411104;
3.华润三九(郴州)制药有限公司,湖南郴州 423000
Quantitative determination of seven components of Fufang Ganmaoling Fluid Extract by HPLC
LI Ke1 CHEN Dan2 LI Jun3 HOU Xi1 QI Jianzhong3 LI Ruocun1
1.Hu′nan Academy of Chinese Medicine, Hu′nan Province, Changsha 410013, China;
2.Xiangtan Medicine & Health Vocational College, Hu′nan Province, Xiangtan 411104, China;
3.Huarun Sanjiu (Chenzhou) Pharmaceutical Co., Ltd., Hu′nan Province, Chenzhou 423000, China
摘要 目的 建立同时测定复方感冒灵流膏中7种成分含量的高效液相色谱法。 方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温为30℃。 结果 新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸C、异绿原酸B、异绿原酸A、蒙花苷质量浓度分别在5.681~113.62 μg/mL(r = 0.9996)、6.42~128.4 μg/mL(r = 0.9995)、6.806~136.12 μg/mL(r = 0.9996)、3.924~78.48 μg/mL(r = 0.9996)、4.863~97.26 μg/mL(r = 0.9994)、2.273~45.46 μg/mL(r = 0.9991)、43.08~861.6 μg/mL(r = 0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n = 6)分别为97.79%、98.24%、96.92%、97.84%、99.23%、99.00%、100.04%。 结论 所建立的高效液相色谱法能为复方感冒灵流膏的质量控制提供依据。
关键词 :
复方感冒灵流膏 ,
高效液相色谱法 ,
新绿原酸 ,
绿原酸 ,
隐绿原酸 ,
异绿原酸C ,
异绿原酸B ,
异绿原酸A ,
蒙花苷 ,
质量控制
Abstract :Objective To establish simultaneous determination of 7 components in Fufang Ganmaoling Fluid Extract method by high performance liquid chromatography. Methods Kromasil C18 column(4.6 mm×250 mm, 5 μm) column was used as the column, acetonitrile- 0.4% phosphoric acid solution was used as the mobile phase of the gradient elute, with the detection wavelength of 327 nm and the flow rate of 1.0 mL/min. The colomn temperature maintained at 30℃. Results The neochlorogenic acid, chlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, 4,5-dicaffeoylquinic acid, 3,4-dicaffeoylquinic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, in the range of 5.681-113.62 μg/mL (r = 0.9996), 6.42-128.4 μg/mL (r = 0.9995), 6.806-136.12 μg/mL (r = 0.9996), 3.924-78.48 μg/mL (r = 0.9996), 4.863-97.26 μg/mL (r = 0.9994), 2.273-45.46 μg/mL (r = 0.9991), 43.08-861.6 μg/mL (r = 0.9993) showed good linear relationship with the peak area. The average recovery rates (n = 6) of the seven components were 97.79%, 98.24%, 96.92%, 97.84%, 99.23%, 99.00% and 100.04% respectively. Conclusion The method could be used for the comprehensive quality control of Fufang Ganmaoling Fluid Extract.
Key words :
Fufang Ganmaoling Fluid Extract
High performance liquid chromatography
Neochlorogenic acid
Chlorogenic acid
Cryptochlorogenic acid
4,5-dicaffeoylquinic acid
3,4-dicaffeoylquinic acid
3,5-dicaffeoylquinic acid
Buddleoside
Quality control
基金资助: 湖南省郴州市科技局科技计划项目(czgx201512);
湖南省发改委“大众创业万众创新”示范专项投资计划项目[(2018)236号-81]。
通讯作者:
陈丹(1982-),女,硕士,副教授,从事中药制剂开发及中药质量标准研究。
作者简介 : 李柯(1980-),男,硕士,副研究员,从事中药新药工艺与质量控制研究。
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