肉芽肿性多血管炎误诊为肺曲霉病1例

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摘要肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病，其临床表现多种多样，容易与侵袭性肺曲霉病相混淆。本文报道了1例44岁中年男性肉芽肿性多血管炎误诊为侵袭性肺曲霉病的病例，通过讨论对两者的鉴别诊断，提高了临床医生对肉芽肿性多血管炎的诊断及鉴别诊断的能力。

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	付晓桐姜春阳李玲

关键词 ：肉芽肿性多血管炎, 自身免疫性疾病, 侵袭性肺曲霉病, 误诊, 鉴别诊断

Abstract：Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an autoimmune disease with a variety of clinical manifestations that are easily confused with invasive pulmonary asperillosis (IPA). This article reports a case of a 44-year-old man with GPA misdiagnosed as IPA. Through the discussion of the differential diagnosis of the two diseases, the ability of clinician′s diagnosis and differential diagnosis in GPA was improved.

Key words： Granulomatosis with polyangiitis Autoimmune diseases Invasive pulmonary asperillosis Misdiagnose Differential diagnosis

基金资助:天津市卫生计生委科技基金项目（16KG153）。

通讯作者: 姜春阳（1974-），男，博士，副主任医师；研究方向：肺癌基础研究与临床。

作者简介: 付晓桐（1991-），女，天津中医药大学研究生院2016级中西医结合临床专业在读硕士研究生；研究方向：风湿免疫病。

引用本文:

付晓桐姜春阳李玲. 肉芽肿性多血管炎误诊为肺曲霉病1例[J]. 中国医药导报, 2019, 16(18): 144-146,166.
FU Xiaotong JIANG Chunyang LI Ling. A case of granulomatosis with polyangiitis misdiagnosed as invasive pulmonary asperillosis. 中国医药导报, 2019, 16(18): 144-146,166.

链接本文:

http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2019/V16/I18/144

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