FoxO1转录因子与肝纤维化的关系研究进展

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摘要 FoxO1作为叉头转录因子家族中的成员，能够促进肝细胞糖异生基因的表达，同时促进ApoC-Ⅲ的表达，形成非酒精性脂肪肝病导致肝纤维化；FoxO1通过调节自噬基因的表达及参与肝星状细胞自噬来调节肝纤维化；FoxO1能通过参与肝星状细胞细胞周期阻滞而调节肝纤维化；PDGF因子可以通过调节FoxO1表达参与肝星状细胞的活化而调节肝纤维化；FoxO1通过参与脂肪细胞、肌纤维细胞的分化来调节肝纤维化的形成。本文将从上述方面阐述FoxO1与肝纤维化的关系进行综述。

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	廖丹1 钱波2 徐敏1

关键词 ： FoxO1, 肝纤维化, 肝星状细胞, 糖脂代谢, 自噬, 细胞周期阻滞, 细胞分化

Abstract：FoxO1, as a member of the forkhead transcription factor family, can promote the expression of gluconeogenesis genes in hepatocytes, and promote the expression of ApoC-Ⅲ to form liver fibrosis caused by nonalcoholic fatty liver disease; FoxO1 regulates the expression of autophagy genes. Participate in autophagy of hepatic stellate cells to regulate liver fibrosis; FoxO1 can participate in hepatic stellate cell cycle arrest to regulate liver fibrosis; PDGF factor can regulate FoxO1 expression involved in hepatic stellate cell activation and regulate liver fibrosis; FoxO1 participates in fat differentiation of cells and myofibroblasts regulates the formation of liver fibrosis. This article will review the relationship between FoxO1 and liver fibrosis in the above aspects.

Key words： FoxO1 Liver fibrosis Hepatic stellate cells Glycolipid metabolism Autophagy Cell cycle arrest Cell differentiation

基金资助:上海市科学技术委员会科研计划项目（18YF14 20000）。

通讯作者: 徐敏（1973.2-），女，博士，南京医科大学及上海交通大学硕士生导师，上海市第一人民医院消化内科主任，主要从事消化道早癌，急性胰腺炎等疾病的研究。

作者简介: 廖丹（1992.8-），女，南京医科大学上海市第一人民医院2016级消化专业在读硕士研究生，主要从事消化系统疾病，胰腺炎等方面的研究。

引用本文:

廖丹1 钱波2 徐敏1. FoxO1转录因子与肝纤维化的关系研究进展[J]. 中国医药导报, 2019, 16(13): 54-57.
LIAO Dan1 QIAN Bo2 XU Min1. Advances in the relationship between FoxO1 transcription factors and liver fibrosis. 中国医药导报, 2019, 16(13): 54-57.

链接本文:

http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2019/V16/I13/54

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