基于PCSK9调控CD36、介导RCT探讨补肾中药复方防治动脉粥样硬化的研究策略

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摘要动脉粥样硬化（AS）是心脑血管事件的共同病理基础。胆固醇逆向转运（RCT）在AS进程中发挥关键作用。前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）、分化抗原36（CD36）与RCT密切相关。结合补肾中药复方干预治疗AS的前期研究，本文拟从PCSK9调控CD36、介导RCT角度探讨补肾中药复方防治AS的研究策略。

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	贾庆玲申定珠

关键词 ：动脉粥样硬化, 胆固醇逆向转运, 前蛋白转化酶枯草溶菌素9, 分化抗原36, 补肾中药复方

Abstract：Atherosclerosis (AS) is the common pathological basis of cardiovascular and cerebrovascular events. Reverse cholesterol transport (RCT) plays an important role in the progress of AS. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and cluster of differentiation 36 (CD36) are closely related to RCT. Combined with the preliminary research that compound Chinese medicine for reinforcing kidney can intervene AS, this paper intends to explore the research strategy that compound Chinese medicine for reinforcing kidney can prevent and cure AS by PCSK9 targeting CD36 and mediating RCT.

Key words： Atherosclerosis Reverse cholesterol transport Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Cluster of differentiation 36 Compound Chinese medicine for reinforcing kidney

基金资助:国家自然科学基金面上项目（81873348）；
上海市自然科学基金项目（16ZR1433900）；
上海市卫计委科研项目（201640217）；
上海中医药大学“研究生创新培养项目”专项研究（Y201858）。

通讯作者: 申定珠（1975-），女，医学博士，主任医师，硕士生导师，主要从事中医药防治老年病临床与基础研究。

作者简介: 贾庆玲（1994-），女，上海中医药大学龙华临床医学院2017级中医内科专业在读硕士研究生；研究方向：中医药防治老年病临床与基础研究。

引用本文:

贾庆玲申定珠. 基于PCSK9调控CD36、介导RCT探讨补肾中药复方防治动脉粥样硬化的研究策略[J]. 中国医药导报, 2019, 16(7): 116-119.
JIA Qingling SHEN Dingzhu. Study on prevention and treatment of atherosclerosis by compound Chinese medicine for reinforcing kidney based on PCSK9 targeting CD36, mediating RCT. 中国医药导报, 2019, 16(7): 116-119.

链接本文:

http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2019/V16/I7/116

[1] Wang HH，Garruti G，Liu M，et al. Cholesterol and Lipoprotein Metabolism and Atherosclerosis：Recent Advances In reverse Cholesterol Transport [J]. Ann Hepatol，2017，16（Suppl）：21-36.
[2] Adorni MP，Cipollari E，Favari E，et al. Inhibitory effect of PCSK9 on Abca1 protein expression and cholesterol efflux in macrophages [J]. Atherosclerosis，2016，256：1-6.
[3] Seidah NG. New developments in proprotein convertase subtilisin-kexin 9＇s biology and clinical implications [J]. Curr Opin Lipidol，2016，27（3）：274-281.
[4] 申定珠，邢三丽，陈川，等.基于ApoE（-/-）小鼠TLR4、MCP-1、ICAM-1表达探讨首参颗粒干预动脉粥样硬化的效应机制[J].中国中医急症，2017，26（2）：192-194.
[5] 申定珠，陈川，陈久林，等.首参颗粒对颈动脉粥样硬化患者血脂及炎症因子的影响[J].中华中医药学刊，2014， 32（1）：22-24.
[6] Schulz R，Schlüter KD，Laufs U. Molecular and cellular function of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9（PCSK9）[J]. Basic Res Cardiol，2015，110（2）：4.
[7] Herbert B，Patel D，Waddington SN，et al. Increased secretion of lipoproteins in transgenic mice expressing human D374Y PCSK9 under physiological genetic control [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol，2010，30（7）：1333-1339.
[8] J?覿nis MT，Tarasov K，Ta HX，et al. Beyond LDL-C lowering：Distinct molecular sphingolipids are good indicators of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9（PCSK9）deficiency [J]. Atherosclerosis，2013，228（2）：380-385.
[9] Rashid S，Curtis DE，Garuti R，et al. Decreased plasma cholesterol and hypersensitivity to statins in mice lacking Pcsk9 [J]. Proc Natl Acad Sci U S A，2005，102（15）：5374-5379.
[10] Lagace TA，Curtis DE，Garuti R，et al. Secreted PCSK9 decreases the number of LDL receptors in hepatocytes and in livers of parabiotic mice [J]. J Clin Invest，2006， 116（11）：2995-3005.
[11] Sun H，Samarghandi A，Zhang N，et al. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 interacts with apolipoprotein B and prevents its intracellular degradation，irrespective of the low-density lipoprotein receptor [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol，2012，32（7）：1585-1595.
[12] Sun H，Krauss RM，Chang JT，et al. PCSK9 deficiency reduces atherosclerosis，apolipoprotein B secretion，and endothelial dysfunction [J]. J Lipid Res，2018，59（2）：207-223.
[13] Silverstein RL，Febbraio M. CD36，a Scavenger Receptor Involved in Immunity，Metabolism，Angiogenesis，and Behavior [J]. Sci Signal，2009，2（72）：re3.
[14] Yazgan B，Ustunsoy S，Karademir B，et al. CD36 as a biomarker of atherosclerosis [J]. Free Radic Biol Med，2014，75（Suppl）：S10.
[15] Choromańska B，My■liwiec P，Choromańska K，et al. The role of CD36 receptor in the pathogenesis of atherosclerosis [J]. Adv Clin Exp Med，2017，26（4）：717-722.
[16] Febbraio M，Guy E，Silverstein RL. Stem cell transplantation reveals that absence of macrophage CD36 is protective against atherosclerosis [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol，2004，24（12）：2333-2338.
[17] Kuchibhotla S，Vanegas D，Kennedy DJ，et al. Absence of CD36 protects against atherosclerosis in ApoE knock-out mice with no additional protection provided by absence of scavenger receptor A Ⅰ/Ⅱ[J]. Cardiovasc Res，2008， 78（1）：185-196.
[18] Chávez-Sánchez L，Garza-Reyes MG，Espinosa-Luna JE，et al. The role of TLR2，TLR4 and CD36 in macrophage activation and foam cell formation in response to oxLDL in humans [J]. Hum Immunol，2014，75（4）：22-29.
[19] Zhao L，Varghese Z，Moorhead JF，et al. CD36 and lipid metabolism in the evolution of atherosclerosis [J]. Br Med Bull，2018，126（1）：101-112.
[20] Demers A，Samami S，Lauzier B，et al. PCSK9 Induces CD36 Degradation and Affects Long-Chain Fatty Acid Uptake and Triglyceride Metabolism in Adipocytes and in Mouse Liver [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol，2015， 35（12）：2517.
[21] Truong QY，Aubin D，Falstrault L，et al. SR-BI，CD36，and caveolin-1 contribute positively to cholesterol efflux in hepatic cells [J]. Cell Biochem Funct，2010，28（6）：480-489.
[22] Yue P，Chen Z，Nassir F，et al. Enhanced Hepatic apoA-I Secretion and Peripheral Efflux of Cholesterol and Phospholipid in CD36 Null Mice [J]. PLoS One，2010，5（3）：e9906.
[23] Xu Y，Liu Q，Xu Y，et al. Rutaecarpine suppresses atherosclerosis in ApoE-/- mice through upregulating ABCA1 and SR-BI within RCT [J]. J Lipid Res，2014，55（8）：1634.
[24] 唐志晗，武春艳，谢闵，等.PCSK9 siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响[J].南京医科大学学报：自然科学版，2011，31（5）：673-678.
[25] Ding Z，Liu S，Wang X，et al. PCSK9 regulates expression of scavenger receptors and ox-LDL uptake in mac-rophages [J]. Cardiovasc Res，2018，114（8）：1145-1153.
[26] Tang ZH，Peng J，Ren Z，et al. New role of PCSK9 in atherosclerotic inflammation promotion involving the TLR4/NF-κB pathway [J]. Atherosclerosis，2017，262：113-122.
[27] Park YM. CD36，a scavenger receptor implicated in atherosclerosis [J]. Exp Mol Med，2014，46（6）：e99.
[28] Dingzhu S，Sanli X，Chuan C，et al. Effect of Shoushen granule on arterial elasticity in patients with carotid atherosclerosis：a clinical randomized controlled trial [J]. J Tradit Chin Med，2015，35（4）：389-395.
[29] 杨阿妮，于妍，杨宝平，等.何首乌防治动脉粥样硬化作用机制研究[J].西部中医药，2016，29（9）：140-142.
[30] 何航，沈晓君，冯黎.淫羊藿苷对动脉粥样硬化兔动脉内皮细胞损伤的保护作用[J].中医研究，2009，22（12）：15-17.
[31] Li S，Cao H，Shen D，et al. Quercetin protects against ox-LDL-induced injury via regulation of ABCAl LXR-α and PCSK9 in RAW264.7 macrophages [J]. Mol Med Rep，2018，18（1）：799-806.
[32] 杜莹，贾连群，宋囡，等.脾虚痰浊动脉粥样硬化巴马小型猪血清脂蛋白亚类分布的特征[J].中华中医药杂志，2018，33（2）：657-660.
[33] 毛美娇，胡俊萍，王从，等.冠心康对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠PPARγ-LXRα-ABCA1信号通路的影响[J].中国结合医学杂志，2012，10（7）：814-820.