医用胶原蛋白调节TNF-α治疗变应性接触性皮炎的作用机制研究

摘要
图/表
参考文献(20)
相关文章 (15)

全文: PDF (1159 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的研究医用胶原蛋白调节TNF-α治疗变应性接触性皮炎的作用及机制。方法制造二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎模型，医用胶原蛋白连续14 d涂抹动物皮肤，对耳部组织进行病理学检查，应用ELISA方法测试TNF-α、IL-2等炎症介质。结果与攻击前比较，各组小鼠在攻击后12、24 h均出现十分明显的耳变态反应（P < 0.01）；与空白对照组比较，医用胶原蛋白低剂量组小鼠在攻击后12 h时耳变态反应评分升高（P < 0.05），在攻击后24 h时模型对照组耳变态反应评分明显升高（P < 0.05）；与模型对照组比较，在攻击后24 h时医用胶原蛋白低、中和高剂量组小鼠的耳变态反应评分均降低（P < 0.05）。与空白对照组比较，模型对照组、地塞米松对照组和医用胶原蛋白低、中、高剂量组小鼠右耳片的炎症细胞数明显地增加（P < 0.01）；与模型对照组比较，地塞米松对照组和医用胶原蛋白低、高剂量组小鼠右耳片的炎症细胞数减少（P < 0.05或P < 0.01）。与空白对照组比较，模型对照组、地塞米松对照组和医用胶原蛋白中、高剂量组小鼠左右耳片厚度差明显地变大（P < 0.01）。与模型对照组比较，医用胶原蛋白低剂量组小鼠左右耳片厚度差变小（P < 0.05）；与空白对照组比较，模型对照组和医用胶原蛋白低剂量组小鼠血清中炎症因子TNF-α含量明显地升高（P < 0.01）；与模型对照组比较，地塞米松对照组小鼠血清中炎症因子TNF-α含量明显地降低（P < 0.01），医用胶原蛋白高剂量组小鼠血清中炎症因子TNF-α含量明显降低（P < 0.05）；对动物体重没有明显影响。结论医用胶原蛋白对变应性接触性皮炎有明显的治疗作用，可能通过调节血清中TNF-α进而减轻耳部炎性反应有关。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	孙位军1△ 汪福强2△ 徐文龙1 王张3 宋文杰3 王杰3 刘光丽1 刘劲松3 陈一龙1

关键词 ：医用胶原蛋白, 变应性接触性皮炎, 炎性反应, TNF-&alpha

Abstract：Objective To study the adjust TNF-α of medical collagen treats ACD and mechanism. Methods Duplication ACD models were made, the mouse skin was smeared with this medical collagen for about 14 days as a therapy, ear tissue were given histopathological examination, ELISA was used to test the levels of TNF-α,IL-2 inflammatory mediators. Results Compared with pre attack, ear allergy were very obvious in all group after attack 12, 24 h (P < 0.01). Compared with blank control group, the ear allergy increased in medical collagen low does group after attack 12 h (P < 0.05), the ear allergy increased in model control group after attack 24 h (P < 0.05). Compared with model control group, the ear allergy reduced in medical collagen low, middle, high does group after attack 24h (P < 0.05). Compared with blank control group, inflammatory cells of the right ear increased in all group mouse (P < 0.05). Compared with model control group, inflammatory cells of the right ear reduced in dexamethasone control group, medical collagen low, high does group (P < 0.05 or P < 0.01). Compared with blank control group, the left and right ear piece thickness difference enlarged obviously in model control group, dexamethasone control group, medical collagen middle and high does group (P < 0.01). Compared with model control group, the left and right ear piece thickness difference decreased in medical collagen low does group mouse (P < 0.05). Compared with blank control group, TNF-α level increased obviously in model control group and medical collagen low does group mouse (P < 0.05). Compared with model control group, TNF-α's level reduced in dexamethasone control group and medical collagen high does group mouse (P < 0.01 or P < 0.05). Meanwhile, this therapy did not influenced the animals' weight. Conclusion Medical collagen can be a certain medical treatment for ACD, but it may connect with the adjust of the level of TNF-α and then decrease of the ear inflammation.

Key words： Medical collagen ACD Inflammatory reaction TNF-α

通讯作者: 王张（1980-），男，博士，副研究员，硕士研究生导师；研究方向：民族药的药理学。 △共同第一作者

作者简介: 孙位军（1991-），男，成都中医药大学2015级药学院中药学专业在读硕士研究生；研究方向：中药理论与实践应用研究。

引用本文:

孙位军1△ 汪福强2△ 徐文龙1 王张3 宋文杰3 王杰3 刘光丽1 刘劲松3 陈一龙1. 医用胶原蛋白调节TNF-α治疗变应性接触性皮炎的作用机制研究[J]. 中国医药导报, 2017, 14(18): 188-192.
SUN Weijun1△ WANG Fuqiang2△ XU Wenlong1 WANG Zhang3 SONG Wenjie3 WANG Jie3 LIU Guangli1 LIU Jingsong3 CHEN Yilong1. Research for adjust TNF-α of medical collagen for the treatment of allergic contact dermatitis mechanism. 中国医药导报, 2017, 14(18): 188-192.

链接本文:

http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 http://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2017/V14/I18/188

[1] 陈超，窦永起，滕鸣健，等.温经消痤颗粒抗炎作用与机制[J].中华中医药杂志，2016，31（9）：3512-3515.
[2] 何文凤，张云壁，王蓬文，等.二硝基氯苯致大鼠变应性接触性皮炎模型的构建[J].中国麻风皮肤病杂志，2015， 31（3）：145-148.
[3] 王明水.针刺结合益气祛风汤对ACD小鼠炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的影响[D].沈阳：辽宁中医药大学，2016.
[4] 苗明三，尹俊涛，缪君娴，等.中药外用药理实验存在问题及解决思路[J].时珍国医国药，2008，19（12）：2945-2946.
[5] 国家食品药品监督管理局.药物研究技术指导原则（2005年）[S].北京：中国医药科技出版社，2006：83-93.
[6] 袁伯俊，廖明阳，李波.药物毒理学实验方法与技术[M].北京：化学工业出版社，2007.
[7] 魏伟，吴希美，李元健.药理实验方法学 [M]. 4版.北京：人民卫生出版社，2010.
[8] 李仪奎.中药药理实验方法学[M].2版.上海：上海科学技术出版社，2006.
[9] 王玉，刘静，薛亚东，等.枸地氯雷他定对小鼠变应性接触性皮炎中 Th1/Th2的影响[J].中国麻风皮肤病杂志，2017，33（3）：156-158.
[10] 胡阳，李婷，陈向明，等.饮食发物对小鼠变应性接触性皮炎模型的影响[J].南京中医药大学学报，2013，29（6）：564-566.
[11] Vennegaard MT，Bonefeld CM，Hagedorn PH，et al. Allergic contact dermatitis induces upregul ation of identical microRNAs in humans and mice [J]. Contact Dermatitis，2012，67（5）：298-305.
[12] 刘青，王琼，陈慧，等.皮炎洗剂对小鼠慢性变应性接触性皮炎的影响及其作用机制[J].南京中医药大学学报，2016，32（3）：279-285.
[13] 曹雯.多酚丙烯酸类衍生物抗皮炎湿疹药效学及初步机制研究[D].重庆：第三军医大学，2015.
[14] Worm M.Allergic contact dermatitis beyond IL-1b role of additional family members [J]. Exp Dermatol，2013，23：151-152.
[15] 李纯，王晶，李俊青，等.养血消风饮对慢性变应性接触性皮炎小鼠Th1/Th2免疫平衡失调的影响[J].辽宁中医药大学学报，2013，15（12）：45-47.
[16] Groves RW，Allen MH，Ross EL，et al. Tumour necrosis factor alpha is pro-inflammatory in normal human skin and modulates cutaneous adhesion molecule expression [J]. Br J Dermatol，1995，132：345-352.
[17] Piguet PF，Grau GE，Hauser C，et al. Tumor necrosis factor is a critical mediator in hapten-induced irritant and contact hypersensitivity reactions [J]. Exp Med，1991，173： 673.
[18] 张玉环，廉信，邢艳玲，等.雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者细胞因子表达影响的研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志，2008，7（4）：210-213.
[19] 李覃，陈虹，刘晓光，等.青蒿琥酯对变应性接触性皮炎的免疫调节作用及其机制探讨[J].药学学报，2012，47（7）：884-889.
[20] 张伟，余珊珊，陈爱明.头花蓼治疗变应性接触性皮炎小鼠的疗效及作用机制探讨[J].现代中西医结合杂志，2015，24（18）：1958-1963.